口蹄疫病毒O 型泛亚株VP1 蛋白的二级结构及抗原表位预测
2021-11-11王国华田普厚李成龙刘冬冬张七斤
李 阳,马 园,王国华,田普厚,李成龙,刘冬冬,张七斤
(1.内蒙古农业大学兽医学院,内蒙古呼和浩特 010018;2.内蒙古必威安泰生物科技有限公司,内蒙古呼和浩特 011500)
口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FMDV)感染牛、猪、羊等偶蹄动物引起的,具有高度传染性和重大经济意义的疫病,为世界动物卫生组织(OIE)要求的须通报动物疫病[1]。FMDV隶属于小RNA 病毒科口蹄疫病毒属(Aphthvirus),在免疫学上分为O、A、C、SAT1、SAT2、SAT3和Asia1 等7 种血清型[2]。FMDV 基因组全长约8 500 bp,由5'端非编码区、开放性阅读框(ORF)和3'端非编码区组成[3]。ORF(全长6 500 nt)编码4 种结构蛋白(VP1、VP2、VP3、VP4)和8 种非结构蛋白(Lpro、2A、2B、2C、3A、3B、3Cpro和3Dpol)。这些蛋白的主要功能是参加宿主免疫应答的产生和调节。其中VP1 蛋白暴露于病毒表面,最易发生变异,可使病毒突变株逃避抗体作用,从而获得持续感染机会[4]。FMDV 抗原位点多位于衣壳蛋白的环结构上,其中O 型FMDV至少包含5 个中和性抗原位点。O 型FMDV VP1蛋白作为ORF 区中P1 结构蛋白基因所编码的最重要的衣壳蛋白,在其GH 环(141~160 位氨基酸)和C 末端(200~213 位氨基酸)存在2 个线性表位,是FMDV 最重要的抗原位点,也是FMDV 变异的关键所在[5]。因此,VP1 蛋白是决定FMDV 抗原性诱导中和抗体和激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白[6]。
近年来我国FMD 发病情况整体呈下降趋势,其发生主要与动物及其产品违规或跨境调运,导致新毒株输入有关,其中威胁最大的是来自东南亚、南亚和西亚-中东等地区的O、A 和Asia1 型[7]。例如:源自于南亚次大陆的O 型印度 2001 毒株(O/Ind-2001),2017 年由境外传入我国,现有 a、b、c、d、e 5 个进化分支[8]。源自东南亚的A 型东南亚 97 毒株(A/Sea-97)G1 和 G2 分支,分别于2009 年和2013 年传入我国。……
