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布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿的疗效评价

2021-11-08高海英

实用中西医结合临床 2021年19期
关键词:蒙脱石酵母菌布拉

高海英

(河南省民权县人民医院儿科 民权 476800)

小儿急性腹泻是我国儿科常见消化系统疾病,多发于6个月~2岁婴幼儿,具有发病急、进展快等特点,发病率高,位居第二,仅次于呼吸道疾病,严重时易造成儿童营养不良,影响患儿生长发育[1]。目前,临床上常给予补液、抗感染、抗病毒等药物治疗,虽取得一定疗效,但治疗时间较长且复发率较高。布拉氏酵母菌散是非致病性益生菌制剂,可定植于肠道,调节菌群平衡,缓解腹泻症状,降低复发率[2]。本研究选取我院92例急性腹泻患儿,以探究布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗效果。现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2020年8月~2021年2月我院急性腹泻患儿92例,随机分为观察组和对照组,各46例。对照组男22例,女24例;轻度脱水28例,中度脱水14例,重度脱水4例;年龄5个月~5岁,平均年龄(28.65±8.89)个月;病程12~36 h,平均病程(26.54±3.28)h。观察组男25例,女21例;轻度脱水26例,中度脱水15例,重度脱水5例;年龄4个月~6岁,平均年龄(27.52±8.67)个月;病程10~38 h,平均病程(26.23±3.72)h。比较两组患儿一般资料(性别、脱水程度、年龄、病程),差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经患儿家属同意,且获得我院医学伦理委员会同意。

1.2 纳入及排除标准

1.2.1 纳入标准(1)确诊为急性腹泻;(2)需入院治疗;(3)存在不同程度脱水;(4)病例资料完整。

1.2.2 排除标准(1)严重肝、肾功能不全者;(2)合并呼吸道感染者;(3)呼吸道畸形者;(4)消化道畸形者;(5)先天性免疫缺陷者;(6)先天性心血管疾病者;(7)对本研究相关药物过敏或出现不良反应者;(8)参与其他治疗研究者;(9)呕吐剧烈者;(10)精神类疾病者;(11)治疗期间退出研究者。

1.3 治疗方法 两组均予以补液、抗病毒、抗感染等常规治疗,治疗时间均为7 d。

1.3.1 对照组 给予蒙脱石散(国药准字H20153023)进行治疗。用法用量:<1岁时,1 g/次,3次/d;≥1岁时,1.5 g/次,3次/d。

1.3.2 观察组 给予布拉氏酵母菌散(注册证号S20150051)联合蒙脱石散治疗,用法用量:布拉氏酵母菌散:<3岁时,0.25 g/次,1次/d;≥3岁时,0.25 g/次,2次/d。蒙脱石散用法用量同对照组。

1.4 疗效评估标准 呕吐、腹痛、腹泻等症状消失,大便情况均恢复正常为显效;上述症状、大便情况均有所缓解为有效;上述症状、大便情况均未见明显改善,甚至加重为无效。显效、有效计为总有效。

1.5 观察指标 (1)两组治疗效果。(2)症状改善和住院时间,症状包括腹痛、腹泻、呕吐等。(3)治疗前后大便次数及性状,大便性状采用大便性状评分表进行评价。(4)治疗前后血清炎症指标水平。采取两组患儿治疗前、治疗7 d后晨起空腹静脉血5 ml,静置2 h,经常规离心处理,分离上层血清,置于-70℃环境下待检,采用酶联免疫法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、干扰素-γ(INF-γ)。(5)治疗前后免疫功能 指 标 比 较,免 疫 指 标 包 括CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。

1.6 统计学分析 采用SPSS22.0软件对数据进行分析,计量资料以(±s)表示,行t检验,计数资料以%表示,行χ2检验,P<0.05示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患儿临床疗效比较 观察组总有效率于对照组(P<0.05)。见表1。

表1 两组患儿临床疗效比较[例(%)]

2.2 两组症状改善和住院时间比较 治疗后观察组腹痛、腹泻、呕吐消失及住院时间均短于对照组(P<0.05)。见表2。

表2 两组症状改善和住院时间比较(h,±s)

表2 两组症状改善和住院时间比较(h,±s)

组别 n 住院时间 腹痛消失时间 呕吐消失时间 腹泻消失时间观察组对照组46 46 tP 4.25±0.39 5.89±0.42 19.407<0.001 2.08±0.24 2.67±0.43 8.126<0.001 1.25±0.18 1.69±0.29 8.743<0.001 2.68±0.32 3.89±0.54 13.074<0.001

2.3 两组大便次数及性状评分比较 治疗后观察组大便次数及性状评分均低于对照组(P<0.05)。见表3。

表3 两组大便次数及性状评分比较(±s)

大便性状评分(分)治疗前 治疗后观察组对照组组别 n 大便次数(次)治疗前 治疗后46 46 tP 4.23±1.22 4.53±1.12 1.229 0.222 1.96±0.54 2.36±0.62 4.527<0.001 2.16±0.32 2.23±0.26 1.151 0.253 0.89±0.09 1.56±0.19 21.614<0.001

2.4 两组患儿血清炎症指标水平比较 治疗后观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP、INF-γ水平均低于对照组(P<0.05)。见表4。

表4 两组患儿血清炎症指标水平比较(±s)

表4 两组患儿血清炎症指标水平比较(±s)

INF-γ(pg/ml)治疗前时间 组别 n IL-6(pg/ml)TNF-α(pg/ml)hs-CRP(mg/ml)观察组对照组46 46 tP治疗后观察组对照组46 46 tP 26.52±4.78 27.82±4.85 1.295 0.199 16.17±2.43 20.69±2.67 8.491<0.001 28.16±5.65 28.73±6.32 0.456 0.650 10.69±3.28 18.64±4.86 9.196<0.001 6.62±2.13 6.89±1.19 0.751 0.455 2.13±1.13 3.68±1.43 5.768<0.001 45.32±5.28 45.28±5.36 0.036 0.971 18.69±1.67 29.56±2.29 26.012<0.001

2.5 两组免疫功能比较 治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。见表5。

表5 两组免疫功能比较(±s)

表5 两组免疫功能比较(±s)

时间 组别 n CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%)CD4+/CD8+治疗前观察组对照组46 46 tP治疗后观察组对照组46 46 tP 63.87±2.86 63.16±2.54 1.259 0.211 68.79±3.84 64.54±2.21 6.506<0.001 41.26±4.23 40.76±3.87 0.592 0.556 48.09±3.82 42.35±3.52 7.495<0.001 31.65±1.46 31.85±1.32 0.689 0.493 25.85±1.33 30.95±1.54 17.000<0.001 1.30±0.42 1.28±0.51 0.205 0.838 1.85±0.32 1.37±0.41 2.347 0.021

3 讨论

小儿急性腹泻是一种较为常见急性胃肠道反应,也是引起儿童死亡的第二大原因,属于世界性公共卫生问题。该病多由细菌和病毒引起,其中80%以上由轮状病毒感染引起,具有传染性,伴有腹痛、腹泻、呕吐、大便次数增加、性状改变等症状,易出现中毒性肝炎、胃肠功能障碍、感染等并发症,严重时可引起急性肾衰竭[3~4]。目前临床尚没有小儿急性腹泻较理想的针对性治疗措施,多予以调节电解质、平衡饮食、微生态制剂、保护消化道黏膜、控制感染等治疗为主,虽取得一定疗效,但治疗时间长,复发率高,并极易引发各种并发症。采取积极有效治疗措施可控制病情进展,改善预后,以保障患儿生命安全。

蒙脱石散是临床常用止泻药,具有吸附作用,能快速清除患儿体内病菌,提高黏液屏障功能,减轻肠道刺激,减少黏膜损伤;同时还可平衡胃肠道菌群,提高免疫力,保护消化道黏膜[5]。但仅用蒙脱石散治疗急性腹泻疗效欠佳。布拉氏酵母菌散为微生态真菌制剂,可选择性杀灭病原体,抑制病原体生长繁殖,调节肠道菌群,减少胃肠道损害,提高胃肠黏膜吸收力,加快有害物质代谢,促进有益菌定植,提高肠道免疫,进而缓解急性腹泻症状,抑制患儿体内炎症反应[6]。同时,布拉氏酵母菌散还具有补充人体肠道所需营养物质,有降低腹泻复发率、促进患儿恢复、减少并发症的作用[7]。本研究结果显示,观察组总有效率高于对照组,症状改善及住院时间均短于对照组,大便次数及性状评分均显著低于对照组(P<0.05),表明布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻效果显著,可有效缓解患儿症状,缩短病程,改善患儿大便次数、性状;治疗后观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP、INF-γ、CD8+均 低 于 对 照 组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组(P<0.05),表明二者联合治疗小儿急性腹泻,能有效减轻炎症反应,提高机体免疫。综上可知,布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿效果显著,能有效改善患儿临床病症,缩短治疗时间,抑制炎症介质释放,调节机体免疫。

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