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下调长链非编码RNA FGD5-AS1抑制肾癌细胞增殖和侵袭的机制研究

2021-11-06叶志华付金伦桂定文罗帅王静王小英

国际医药卫生导报 2021年19期
关键词:检测研究

叶志华 付金伦 桂定文 罗帅 王静 王小英

1鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)泌尿外科肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室,湖北 435000;2 鄂东医疗集团黄石市第二医院外科,湖北435000

肾癌源于肾小管上皮细胞,其发病率在全球范围内逐年升高[1]。肾癌治疗方式主要是手术切除,转移性肾癌患者对放疗和化疗均不敏感[2]。探讨肾癌增殖和转移机制对寻找诊断标志物和靶向治疗意义重大。lncRNA 是一种非编码小RNA,缺乏开放阅读框架[3]。lncRNA 在基因转录修饰、转录后修饰等方面发挥重要作用,参与心血管疾病、糖尿病、肿瘤等疾病发生和发展[4]。FGD5-AS1是一种新明确的lncRNA。研究表明,FGD5-AS1 在多种肿瘤中发挥明显的癌基因作用[5]。FGD5-AS1 在肾癌细胞中的表达及对肾癌细胞生物学行为的影响尚不明确。本研究于2020年7月至2021 年2 月通过检测FGD5-AS1 在肾癌细胞株中的表达,筛选FGD5-AS1 表达最高的肾癌细胞,探讨下调FGD5-AS1 对细胞因子信号转导抑制因子6(suppressor of cytokine signaling 6,SOCS6)表达的调控及对肾癌细胞增殖和侵袭的影响。

1 材料与方法

1.1 细胞与主要试剂 所有细胞均购于中国科学院生物化学与细胞生物学研究所;胎牛血清(FBS)和培养基购于美国Gibco 公司;Lipofectamine 3000 和Matrigel 胶购于美国Invitrogen公司;阴性对照质粒和小干扰siRNA-FGD5-AS1质粒由广州市锐博生物科技有限公司合成;二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)试剂盒购自上海碧云天生物技术有限公司;一抗购于美国Cell Signaling Technology 公司;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)试剂盒购于日本TaKaRa 公司;Transwell小室购自美国Corning公司。

1.2 细胞培养和转……

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