曹汝菲 李泽轩 许欢 张莎 张敏敏 戴枫 段晓雷，3

（1. 遵义医科大学生物化学教研室，遵义 563000；2. 遵义医科大学检验医学院，遵义 563000；3. 西北农林科技大学生命科学学院，杨凌712100）

脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）是人类和动物肠道内厌氧菌群中的优势菌，对于维护宿主正常生理机能至关重要［1］。当下消化道的某一部位受损或预先有病理改变时，脆弱拟杆菌会转变为机会致病菌［2］。脆弱拟杆菌在转化为机会致病菌时，多项解旋酶基因的表达量会发生改变，表明相关解旋酶很可能参与了机会致病过程的应激变化［3-4］。此外，不同于其他种的拟杆菌，脆弱拟杆菌机会致病菌的全基因组中G+C含量明显偏高，而且特异GC结构相对丰富而稳定［4］，这一特征恰恰符合在氧化应激条件下G4 DNA结构易在调控区域形成的特点。这些DNA水平的异常变化，提示出特异调控G4 DNA异常形成的解旋酶很可能在脆弱拟杆菌转变为机会致病菌过程中扮演重要角色。最新的研究表明，脆弱拟杆菌转变成为机会致病菌的多种解旋酶（包括Pif1解旋酶）在基因组和转录组水平都发生了表达差异［5-6］，这些变化表明B.f Pif1解旋酶很可能在其机会致病过程中发挥着重要的调控作用。

B.f Pif1解旋酶属于Pif1解旋酶家族成员；该蛋白家族是一类特异性解旋G4 DNA以及G-rich序列的高度保守的DNA解旋酶，其对于细胞内基因组稳定性的维持至关重要［7-8］；前人的研究已明确证实脆弱拟杆菌属中存在此类解旋酶（B.f Pif1）［9］。近年来的大量研究表明，不同物种的解旋酶具有特异的生物学活性。……