李会香，刘莎莎，雷杰

复旦大学化学系，上海 200433

正如左右手的镜像关系一样，不对称分子和它的镜像不能重叠的这种性质称为手性[1]。手性分离一直是有机化学家所关注的课题，尤其是在不对称合成和天然产物分离领域的应用[2]。目前关于手性分离的教学论文，大都是从有机化学实验的角度进行介绍，重点应用于不对称合成领域，比如手性Co(III)络合物的不对称自催化合成和表征[3]，手性Salen-Co(II)络合物催化芳香酮的不对称还原反应[4]，手性有机小分子催化剂6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑的合成[5]，手性高烯丙基胺的合成及表征[6]，N-叔丁烷亚磺酰基亚胺的非对映选择性烯丙基化[7]等，以上论文大部分采用的是液相色谱法。谢天尧等[8]推荐过适用于高年级本科生的仪器分析研究式开放性教学实验“毛细管电泳/非接触式电导法分离检测药片中的氧氟沙星对映体含量”。

本论文从仪器分析实验的角度，介绍了手性气相色谱法测定野菊花中的龙脑对映体，侧重点在于手性色谱柱的原理及分离机理介绍，及将手性色谱应用于天然产物的分离分析。

1 实验目的

熟悉毛细管气相色谱仪的工作原理及操作；掌握手性色谱法的基本概念及分离基本原理；掌握用手性气相色谱法分离野菊花挥发油中左旋龙脑和右旋龙脑的方法；掌握内标标准曲线定量方法。

2 实验原理

相互对映而不能重合的两种化合物彼此互称为对映异构体，这种现象称为对映异构现象。对映体在药物中占有很大的比例，已知药物分子中约有30%–40%是手性的，经由化学合成得到的药物往往是对映体，不是单一的光学异构体。……