唐静怡，段肖翠，范艳平，刘立立，李 静，王健飞，史 平

动脉粥样硬化(atheroselerosis， AS)是一种发生在大、中血管的慢性特异性炎症[1]，可引发冠心病和脑梗死，其发病率和病死率均居各种疾病前列，是严重危害人类生命健康的疾病之一[2]。临床发现并确诊冠状动脉及脑血管病变检查多为复杂及有创检查，对仪器和操作者水平、经验均要求较高，不利于临床筛查。脂质蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2, Lp-PLA2)是近年发现的一种新型血管炎性因子，由动脉斑块中的巨噬细胞分泌，并在相应的病灶区呈高表达[3]。AS早期低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)在血管内膜聚集并促进白细胞黏附分子上调，与此同时在巨噬细胞集落刺激因子的诱导下，募集的单核细胞分化成为巨噬细胞，触发炎症反应和斑块形成[4]。近年研究亦证实Lp-PLA2与血管内皮功能障碍有关，可能直接参与AS，增加冠心病风险[5]。本研究探讨Lp-PLA2与AS大鼠冠状动脉疾病严重程度和稳定性的关系，旨在为AS的治疗提供一定的理论依据。

1 材料与方法

1.1实验动物 100只SPF级雄性SD大鼠，体质量(200±20)g ，由北京维通利华实验动物技术有限公司提供，动物许可证号：SCXK(京)2017-0022，普通级，分20个笼子饲养，每笼5只。大鼠饲养于河北医科大学动物学部屏障环境独立通气笼中，温度控制在(25±1)℃，相对湿度控制在40%～60%，自由进食水。

1.2药物与试剂 阿托伐他汀(立普妥)购自北京嘉林药业股份有限公司；维生素D3注射液购自上海通用药业公司；胆固醇购自上海蓝季科技发展公司；三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、LDL-C试剂盒均购自北京中生生物试剂公司；……