贾林·阿布扎力汗,迪拉热·阿迪,马依彤

(新疆医科大学第一附属医院冠心病二科,乌鲁木齐 830054)

冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary artery disease,CAD）简称冠心病，是心血管系统疾病中最常见的一种。作为全球范围内发病率、死亡率及致残率最高的疾病之一，已成为对人类健康造成严重威胁的公共卫生问题[1-2]。冠心病是一种复杂的疾病，涉及多种发病机制、细胞类型，并受多种危险因素的影响，主要危险因素包括糖尿病、高血压、高脂血症、吸烟、肥胖症、慢性炎症、免疫性疾病、缺乏运动和遗传因素等[3-5]。近年来，随着基因组学技术的发展，全基因组关联研究（genome wide association study,GWAS）和二代测序技术（next-generation sequencing,NGS）在冠心病病因学研究领域中的应用得到了广泛关注，一些与冠心病风险相关的遗传易感基因以及单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）也被发现。本研究旨在探讨脂代谢相关基因淀粉样肽前体样蛋白2（amyloid precursor-likeprotein 2，APLP2）单核苷酸多态性与冠心病的发病相关性及其临床意义。

1 对象与方法

1.1 研究对象选择2010年8月－2016年10月在新疆医科大学第一附属医院心脏中心住院并行冠状动脉造影术的997例患者，其中，405例为病例组，593例为对照组。病例组的纳入标准为冠状动脉造影结果提示至少一支冠状动脉血管狭窄程度大于50%。对照组则纳入了与病例组同期住院的，完善冠脉造影术后排除冠心病者。两组均排除恶性肿瘤、结缔组织疾病、心脏瓣膜病、肝肾功能不全、慢性炎症性疾病、胰腺疾病、肝硬化，及活动期肝炎的患者。

1.2 方法

1.2.1 临床资料的采集 采集住院患者的一般基线资料如年龄、性别、吸烟史、饮酒史、高血压、糖尿病史等。……