刘 成，迪拉热·阿迪，魏 娴，贾林·阿布扎力汗，黄 定，付真彦，马依彤

(新疆医科大学第一附属医院冠心病二科，乌鲁木齐 830054)

肥胖和过度升高的低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）为导致心血管疾病的最主要危险因素，两者之间存在因果关系，LDL-C升高为肥胖患者易患冠状动脉粥样硬化性心脏病（CAD）及风险性增加的最主要原因[7]。人体血液中大约70%的LDL-C是通过低密度脂蛋白受体（LDLR）介导的经典内吞途径进入各组织细胞，其余由细胞清道夫受体和非受体等介导途径所摄取[8]。诱导型低密度脂蛋白受体降解蛋白（IDOL）为泛素链接酶（E3）家族的重要成员之一，在转录后水平对LDLR进行调控从而影响血液LDL-C水平[9]。全基因组关联研究（GWAS）结果发现，人类IDOL基因为影响胆固醇代谢的关键基因[10]，IDOL基因与血脂代谢及冠心病的相关性虽有一些报道，但在不同遗传背景的人群中得到的研究结果存在着争议[11-12]。本研究旨在通过病例对照研究的方法，采用改进的多重连接检测反应（iMLDR）基因型分型技术，研究IDOL基因3个标签多态性位点在肥胖发病中的易感性。

1 资料与方法

1.1 研究对象本研究纳入的研究对象均为2013年8月—2019年10月期间因心血管疾病在新疆医科大学第一附属医院心脏中心住院治疗的患者共1 127例。入组前争取患者同意并签署知情同意书。按照严格的纳入与排除标准将其分为肥胖组（n=572）和对照组（n=600），本研究经由新疆医科大学第一附属医院伦理委员会审核批准后启动。

1.2 纳入与排除标准纳入标准：依据亚太人口标准[13]，将体质指数（BMI）>25 kg/m2纳入为肥胖组，BMI为18.5～22.99 kg/m2纳入对照组。排……