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细菌溶解产物胶囊口服联合布地奈德混悬液雾化治疗支气管哮喘患儿的疗效评价

2021-10-25朱志杰

药品评价 2021年16期

朱志杰

郑州大学第三附属医院,河南 郑州 450000

支气管哮喘(bronchial asthma,BA)好发于5~12岁儿童,发病率高达2.0%,近年呈上升趋势[1]。当前针对BA的治疗尚无特效治疗手段,多依赖于糖皮质激素,如布地奈德混悬液,可有效缓解咳嗽、呼吸急促等症状,但单纯用药存在病情反复、迁延及根治困难等弊端[2]。相关研究表明,BA发生、发展与调节性T细胞/辅助性T细胞17型(Treg/Th17)失衡有关,建议以纠正免疫失衡,提高BA患儿免疫功能为防治重点[3]。细菌溶解产物胶囊属免疫调节剂,药理作用为纠正免疫失衡,被认为是目前国际上在BA药物治疗领域取得的最重要突破。本研究从Treg/Th17失衡、肺功能、呼吸力学参数等方面探讨细菌溶解产物胶囊联合布地奈德混悬液治疗BA效果,报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

经郑州大学第三附属医院伦理委员会审核通过(批准号:201706018),选取2018年8月至2020年8月郑州大学第三附属医院(以下简称我院)91例BA患儿,按照1∶1分配,依据就诊顺序排序1~91,随机数序号为1~45号者为对照组,46~91号者为观察组。观察组:男27例,女19例;年龄(7.85±0.68)岁,年龄范围3~11岁;诱因:12例支气管炎,16例接触过敏原(吸入或食物过敏),18例上呼吸道感染;对照组:男24例,女21例;年龄(8.03±0.56)岁,年龄范围3~12岁;诱因:10例支气管炎,15例接触过敏原(吸入或食物过敏),20例上呼吸道感染。两组诱因、性别、年龄等资料均衡可比(P>0.05)。

1.2 入选标准

入选标准:(1)符合BA急性发作诊断标准[4];(2)年龄范围3~12岁;(3)突然出现临床症状和体征,或原有临床症状和体征加重;(4)患儿监护人知晓并签署同意书。排除标准:(1)其他呼吸系统疾病;……

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