陈从武 裴梦婷 易提林 袁汉文 杨代勤

摘要：通过对几种分子标记技术的介绍，总结了分子标记技术在黄鳝（Monopterusalbus）的遗传多样性分析、亲缘关系研究、性别鉴定等方面的研究应用成果。

关键词：分子标记;黄鳝（Monopterusalbus）;遗传多样性;育种

中图分类号：S917

黄鳝（Monopterusalbus）也稱鳝鱼，广泛分布于亚洲东部和南部，常年生活在水生植物密集的池塘湖泊或岸边洞穴淤泥中[1]。不同于其他鱼类，黄鳝有独特的性反转现象，即产卵前为雌性而后卵巢退化变成雄性。相对于其他淡水鱼类，如鲤鱼（Cyprinuscarpio）[2]、草鱼（Ctenopharyngodonidella）[3]动辄数十万产卵量来说，鳝鱼怀卵量仅有200～800粒，且体表无鳞难以应对恶劣环境，所以种质资源贫乏，由于近年来持续的环境污染和人为的过度捕捞，使得黄鳝资源到了急需保护的地步[4]。所以采取有效措施高效繁育黄鳝苗种与良种选育对黄鳝养殖业的可持续健康发展与种质资源保护具有重要意义。

传统的育种方法难以快速提高育种效率。随着近年来生物技术的不断发展，生物学前沿技术在黄鳝育种工作中得到应用[5]，为黄鳝育种产业发展增添了新的动力，其中最值得称道的当属分子标记技术。当前，分子标记已广泛应用于生物的基因定位、物种起源、亲缘关系、遗传育种等方面[6-9]。本文就分子标记的种类、特点以及在黄鳝育种中的应用作简要的概述，希望能够对相关领域研究起到推动作用。

1分子标记和分子标记辅助育种技术

1.1分子标记的概念及特点

分子标记的基础是以个体间核苷酸序列的变异作为特定的遗传标记，直观地从DNA水平反映出生物的多样性[10]。与常用的形态标记、生物化学标记、细胞标记相较而言，分子标记具有以下优点[11]：在生物体发育的任何阶段或是采集受试生物任何部位的组织，都可用来标记分析;标记的层次更深刻，反映的是来自DNA的差异;标记类型多为共显性，可以有效地选择出隐性性状;检测手段简单、高效、快速。

1.2分子标记的种类

随着分子标记技术的不断完善和发展，如今已被广泛应用的分子标记已有数十种[12]，主要可分为：（1）以分子杂交为基础的分子标记，主要有数目可变串联重复序列（VariableNumberofTandemRepeats，VNTR）和限制性内切酶片段长度多态性（RestrictionFragmentLengthPolymorphism，RFLP）两种;（2）以PCR技术为基础的分子标记，主要包括DNA扩增指纹印迹（DNAAmplificationFingerprinting，DAF）、任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPolymeraseChainReaction，AP-PCR）、随机扩增多态性DNA（RandomAmplifiedPolymorphismDNA，RAPD）、简单重复序列（SimpleSequenceRepeat，SSR）、单引物扩增反应（SinglePrimerAmplificationReaction，SPAR）、DNA单链构象多态性（SingleStrandConformationPolymorphism，SSCP）、序列特异性扩增区（Sequence-characterizedAmplifiedRegion，SCAR）、双脱氧化指纹法（DideoxyFingerprints，ddF）和序列标志位点（SequenceTaggedSites，STS）技术等;（3）以限制性酶切和PCR技术为基础的分子标记，主要有扩增片段长度多态性（AmplifiedFragmentLengthPolymorphism，AFLP）和酶切扩增多态性序列（CleavedAmplifiedPolymorphismSequences，CAPS）;（4）以DNA芯片技术为基础的分子标记，主要是核苷酸多态性（SingleNucleotidePolymorphism，SNP）分子标记;（5）线粒体DNA标记，主要包括D-loop基因、Cytb基因以及一些其他的线粒体基因标记。表1对上述部分标记方法的操作原理、特性、成本等方面进行了说明。

1.3分子标记辅助选择技术

分子标记辅助选择（Marker-assistedselection，MAS）是利用与目的基因紧密连锁的分子标记，来辅助选择出具有目标性状的基因，从而获得所需性状个体，以此达到高效选育目的[14]。MAS既可以标记选择目标基因，又可以标记选择目标基因以外的全基因组，它是将分子标记技术用于提高育种效率的一种方式[15]。

1.3.1分子标记辅助选择技术在育种领域的优越性大量理论实践研究表明，相对于传统育种技术而言，MAS有显著优越性，可以在动植物生长发育的任何阶段进行MAS，并且不会因为环境因素不同以及基因是否表达而对结果产生影响;纯合和杂合基因型可以用共显性标记进行区分，所以能在分离世代的早期对纯合基因型进行辅助选择;一些表型难以鉴别的性状（如抗病性、抗寒性等）也可辅助选择;还能够将控制不同性状的优良基因聚合在一起以达到定向选育的目的[16]。

1.3.2影响分子标记辅助选择技术的主要因素MAS虽然能够提高选择效率，但因其研究设计内容广泛，其效率受到很多其他因素的影响，如性状的遗传力、基因与标记间的连锁程度、世代的影响、分子标记的数目和类型、控制性状基因的数目等[13]。

2分子标记在黄鳝育种中的应用

2.1RAPD标记在黄鳝育种中的应用

RAPD即随机扩增多态性DNA（RandomamplifiedpolymorphicDNA，RAPD），RAPD在黄鳝育种中的应用主要表现在其遗传多样性方面。一般来说，遗传多样性越高的物种对环境变化的适应能力通常越强，也更容易扩展其分布范围[17]。黄鳝属无鳞鱼，相较于其他鱼类而言缺少先天的鳞片保护，难以适应剧烈的环境变化，所以研究黄鳝的遗传多样性对其至关重要。其次对遗传多样性的研究还可以用来掌握生物群体的遗传结构，对物种的演变历史及进化趋势进行推测，讨论品种濒危程度，为采取有效措施提供合理化建议[18]。

大量研究显示，在形态特征[19]、蛋白质[1，20]、染色体[21]水平上，黄鳝都具有较高的遗传多样性。刘良国等[22]对洞庭湖区三种体色黄鳝群体进行RAPD分析计算得出，黄鳝群体内和群体间的遗传距离大小在0.038217至0.134074间，整体来看并不高，这说明该地区黄鳝遗传多样性较低。导致出现这一结果的原因，一方面是由于洞庭湖区的黄鳝属可能只有唯一的一个种，受到的遗传渐渗较低;另一方面，可能是由于长期的近亲繁殖导致了纯度较高个体的出现，因此需要对该地区黄鳝种质资源进行保护。周先文[23]采用RAPD分子标记对两种不同体色黄鳝群体进行分析，结果显示黄色群体比灰色群体具有更加丰富的遗传多样性，这可能与黄色群体抢食速度和生长速度都大于灰色群体有关，所以能在恶劣环境中更好地存活下来，因此在选育时可以重点对黄色群体进行资源开发。李芝琴等[24]利用RAPD研究表明，在遗传相似度方面，鄱阳湖黄鳝低于湖南黄鳝[25]和广东黄鳝[26]，但是与其他大部分鱼类如鲫鱼（Carassiusauratusauratus）[27]、鮈鲫（Gobiocyprisrarus）[28]相比这三个地区黄鳝遗传相似度均略低，说明这些区域的黄鳝遗传多样性较为丰富，特别是鄱阳湖黄鳝，具有显著的遗传改良潜力。运用RAPD标记可以从DNA水平对黄鳝个体或群体遗传多样性进行直观的分析，不仅对黄鳝的系统地位与遗传变异的研究具有重要价值，而且可以为黄鳝苗种高效繁育与良种选育提供重要資料。

2.2SSR标记在黄鳝育种中的应用

SSR即简单重复序列（SimpleSequenceRepeat，SSR），也称微卫星标记（Microsatellitemarkers），有数量丰富、容易检测、重复性好、呈共显性遗传等优点[29]。周宇芳等[30]利用SSR标记对分布于浙江、江苏、安徽、湖北4个地区的黄鳝野生群体进行分析，结果显示种群内等位基因数（A）和有效等位基因数（Ne）在安徽群体中最多（11.00，8.29），浙江群体内最少（7.25，5.55）;平均观测杂合度（Ho）湖北群体（0.709）最高，浙江群体最低（0.589）;平均期望杂合度（He）安徽群体（0.918）最高，浙江群体最低（0.813）;平均多态信息含量（PIC）安徽群体（0.864）最高，浙江群体最低（0.736）。说明安徽群体的遗传多样性最为丰富，湖北群体和江苏群体其次，而浙江群体相对较低。究其原因，是因为浙江黄鳝市场需求量大，人工养鳝规模小，除省外采购外更多依赖于本地野生捕获从而导致资源匮乏，这也是浙江本地野生鳝鱼价格奇高的原因所在，所以应加强浙江野生黄鳝种质资源的合理利用和保护。遗传分化系数（FST）和Nei's遗传距离显示浙江群体和湖北群体间的遗传距离最大，因此可以在生产上用这两地黄鳝群体进行杂交育种以期获得最大的杂种优势。周华兴等[31]利用SSR标记方法对长江沿岸6个地点野生黄鳝（3个干流，3个支流）进行研究，结果表明3个支流样本是中等分化的。这与其线粒体标记得到的高度分化结果不同，这种不一致可能是其独特的性反转造成的。性反转前黄鳝是雌性的，并且为种群遗传库提供线粒体和核DNA，产卵后黄鳝变成雄性，雄性黄鳝体型比雌性更大，更强壮，因此雄性可能迁移更远，存活率更高，这为雄性偏向性传播提供了可能。由于线粒体母系遗传[32]，雄性黄鳝只向种群遗传库提供核DNA，因此，雄性偏向性传播可能会导致标记之间种群结构的差异。在黄鳝整个生命历程中，雄性阶段比雌性阶段要长得多，这可能导致线粒体和核数据之间的遗传频率不同，造成了由于标记方法的不同而产生结果的差异。

2.3线粒体DNA标记在黄鳝育种中的应用

不同于其他细胞器，线粒体内有自身遗传物质[33]，即线粒体DNA（MitochondrialDNA，mtDNA），相比于核基因，优点在于其自身几乎不发生重组现象，且结构单一，突变率较高，进化速度快[34]，所以在分析群体遗传分化、种群进化、亲缘关系中被广泛应用[35]。主要包括D-loop基因、Cytb基因以及一些其他的线粒体基因标记。凌俊等[36]将三种体色黄鳝用线粒体Cytb基因标记，结果显示在遗传多样性方面青斑鳝最高（Hd：0.9457，Pi：0.00601），深黄斑鳝次之（Hd：0.9153，Pi：0.00426），青黄斑鳝最低（Hd：0.7517，Pi：0.00211）。三种体色黄鳝的遗传多样性虽有少许差异但均处在较高水平，在资源自我恢复方面显示出了较大潜力，出现的少许差异可能与三种体色黄鳝在自然界中的分布情况有关，青黄斑鳝在野外分布广泛，一地一次采样足够使用，所以容易出现采集到的样品亲缘关系较近;而另外两种在野外相对密度较小，样品通常来自多个地方，因此展现出来的遗传多样性也更为丰富。虽然野生深黄斑鳝分布密度低，但在生长速度[37]、繁殖力[38]方面都有显著优势，深受养殖户和育种工作者的喜爱，为了黄鳝产业的可持续发展要采取有效措施对该品种进行保护并做合理的开发利用。胡玉婷等[39-40]采用线粒体Cytb标记研究了安徽境内长江流域和淮河流域黄鳝的遗传多样性，结果分别为Hd：0.932，Pi：0.01904和Pi：0.01882，Hd：0.787，显示出较高水平的遗传多样性，体现了安徽两大水系野生黄鳝群体有丰富的遗传多样性，对黄鳝种质资源的保护及恢复具有积极意义。蔡欣等[41]通过对四川绵阳地区部分野生黄鳝mtDNAD-loop序列多态性分析得出绵阳野生黄鳝群体内不同个体之间的遗传距离并不高，两两组合之间的平均遗传距离为0.0033或0.0066，这可能是由于绵阳地区80%以上为山区或丘陵地带，导致该地区黄鳝与外界基因交流机会少，野生黄鳝类群单一，出现了纯度较高的个体有关。梁宏伟等[42]以mtDNACOI基因序列作为标记，分析了来源于湖北、江西、安徽、湖南、重庆和山东6个地理种群共187条野生黄鳝的遗传多样性，在646bp片段中出现了61个变异位点，所有个体共有38种单倍型。群体的单倍型多样性为0.886，核苷酸多样性为0.01094。总体来说这6个群体遗传多样性高，但重庆群体遗传多样性较低，单倍型多样性为0-204，远远低于群体单倍型多样性，核苷酸多样性也和总体不在一个数量级，这可能是重庆市整体位于四川盆地，与外部有天然的地理屏障相隔有关。然而，所有单倍型并没有因地理群体的不同而独立存在，遗传距离也没有与地理距离出现绝对的依存关系。关于不同地理种群黄鳝之间的系统进化关系还有待于进一步研究，增加样本丰富度，再结合江河流域分布、苗种流向、销售流通、人工放流等因素进行综合分析。

2.4其他分子标记技术在黄鳝育种中的应用

在黄鳝亲缘关系和种质鉴定方面，郑浩亮[43]利用SNP技术标记分析不同地区黄鳝遗传多样性与亲缘关系，对8个不同地区野生黄鳝进行杂交，得到河南固始和巢湖杂交F1代鳝苗生长速度最快，8周时间由4.23cm增长到12.66cm，体重达到1.9780g，因此可以利用河南固始和安徽巢湖黄鳝杂交后代进行规模化养殖推广。吴秀林[44]运用SRAP标记对3种体色黄鳝进行研究，结果显示深黄大斑鳝（A）、浅黄细斑鳝（B）、青灰鳝（C）三个群体Nei'S基因多样性分别为0.2781、0.3011、0.3126，Shannon'S多样信息指数依次为0.4065、0.4373、0.4505。3个群体间的Nei'S无偏遗传距离为0.0410～0.0887，遗传相似度为0.9151～0.9598;A与C群体间遗传距离最大（0.0887），有较远的亲缘关系，与B群体间遗传距离最小（0.0410），亲缘关系相对较近，与凌俊等[37]研究结果相近。胡彬等[45]利用cDNA-SRAP（相关序列扩增多态性）标记发现黄鳝体外黏液中的雌雄表达差异片段1在不同性别黄鳝体外黏液中都有表达，表达量在雄性中明显高于雌性，这不仅对黄鳝性反转的研究提供了更多方向，也为活体鉴定黄鳝性别增加了准确性，对定向选择繁殖力更高的雌性黃鳝个体有一定的指导意义。杨太有等[46]利用ISSR标记对黄河流域黄鳝亲缘关系进行分析，结果显示河南群体和山东群体亲缘关系最近而且都与陕西群体亲缘关系相近，可共同聚为一大类;内蒙古群体与甘肃群体有较近的亲缘关系可作为另一大类;亲缘关系最远的为内蒙古群体和山东群体。从以上结果可以看出黄河流域黄鳝的亲缘关系与地理距离的远近有一定的依存关系。

3展望

近年来DNA分子标记技术在生物遗传育种中得到广泛应用，随着分子生物学的发展，越来越多操作简单、成本低廉、信息量大的标记技术被开发出来。分子标记成为了当今黄鳝育种中必不可少的一部分，在定向培育黄鳝优良品系方面展现出了极大潜力，但还有许多需要完善的地方。首先，现阶段的基因定位工作进度有待提高，可被利用的分子标记基因存在连锁不紧密或尚未被定位的现象;即使在已经精确定位的基因中，能够被随时利用的标记仍不充足，并且不能保证能在群体双亲间表现出多态性。此外，在改良数量性状方面，分子标记的应用并没有像最初想象得那么广泛，主要是因为黄鳝基因发掘的不足，不同方面的遗传信息处于待整合状态。

针对上述存在的问题，在今后的黄鳝育种工作中要尽可能保证既是遗传研究群体，又是育种群体，从而确保基因定位与育种工作的同时开展;积极寻找与目的基因紧密连锁的分子标记;各研究机构组织要构建信息共享网络，将大量处于零散状态的遗传信息整合起来方便育种工作者的研究利用。随着分子生物学新成果和新技术的不断涌现，以及生物信息学、基因组学等研究的进一步发展，分子标记技术将在遗传多样性、亲缘关系、遗传图谱的构建、目的基因的分离与克隆、种质鉴定、疾病防治等方面为黄鳝苗种高效繁育与良种选育开辟了一个新的时代。

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ApplicationofmolecularmarkertechnologiesinMonopterusalbus

CHENCongwu1，2，PEIMengting3，YITilin1，CHENFang1，YUANHanwen1，YANGDaiqin1，2

（1.CollegeofAnimalScience，YangtzeUniversity，Jingzhou434025，China;2.HubeiProvinceMonopterusalbusTechnologyResearchCenter，Jingzhou434025，China;3.JingzhouVocationalandTechnicalCollege，Jingzhou434020，China）

Abstract：Throughtheintroductionofseveralmolecularmarkertechnologies，theresearchandapplicationresultsofmolecularmarkertechnologyweresummarizedingeneticdiversityanalysis，kinshipresearch，sexidentificationandotheraspectsofMonopterusalbus.

Keywords：molecularmarker;Monopterusalbus;geneticdiversity;breeding

（收稿日期：2021-07-02;修回日期：2021-10-05）