钟耿芳

（广州医科大学附属第二医院 中心药房，广东 广州 510260）

0 引言

乳腺癌最近几年发病率相对比较高，也是导致女性死亡的主要原因之一。有相关研究表明，不良预后的独立指标是胆固醇合成基因比较高[1]。同时，在激素受体阳性的患者当中，他汀类药物在临床上被认为是具有抗肿瘤作用的一种药物[2]。他汀类药物作为临床中一种3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A 还原酶抑制剂，将他汀类药物应用于实际治疗中，可以对人体细胞代谢甲羟戊酸起到抑制作用，显著升高人体内的血清胆固醇清除率，水平逐渐降低[3]。研究显示，机体内的甲羟戊酸通路出现异常情况，当其发生失调现象的时候，极易诱发人体出现恶性肿瘤，更是主要的诱发机制之一，也是他汀类药物可以抗肿瘤作用机制之一。除此之外，他汀类药物属于一种还原抑制酶药物，是临床中常用的降脂药物之一。通过对他汀类药物的不断深入了解，可以帮助临床医师在乳腺癌治疗提供更好的治疗方式。本文以56 例乳腺癌患者作为实验对象，分析他汀类药物抗肿瘤作用在乳腺癌中的研究进展。

1 资料与方法

1.1 一般资料

从2017 年11 月至2019 年5 月广州医科大学附属第二医院收治的晚期转移性乳腺癌患者56 例，并选用统计学中的1∶1 方法将患者分成实验组和对照组，每组28 例。实验组年龄35～75 岁，平均（43.36±3.54）岁。对照组年龄35～75 岁，平均（42.65±2.69）岁。对两组信息资料分析显示，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。实验经道德伦理委员会审核批准后实施。