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电针对快速衰老小鼠肝脏自噬及脂质代谢的影响*

2021-10-22杨云昊黄思琴杨之雪朱正威廖冬梅唐成林

中国应用生理学杂志 2021年4期
关键词:小鼠模型

杨云昊, 庞 芳, 黄思琴, 杨之雪, 朱正威, 代 攀, 郭 啸, 廖冬梅, 唐成林

(重庆医科大学中医药学院, 重庆 400016)

衰老是机体的一种退化过程,它能引起人体细胞组织的结构和功能受损[1]。这种变化是人类多数疾病的主要致病因素,包括代谢性疾病、神经退行性疾病和癌症等[2]。肝脏是体内脂质代谢的中心器官,在脂类的各种代谢过程中发挥重要作用,其中肝脏脂质过度沉积是衰老的一个重要特征[3]。生理情况下,过度沉积的脂质可被自噬溶酶体降解,即脂噬,它是一种选择性自噬,可以避免肝脏遭受脂质堆积的损害。但是,在病理状态或衰老机体的异常环境中,脂噬会受到抑制,导致脂肪动员减少、脂质沉积,加重肝脂肪变性,而脂噬又会被过多的脂质沉积进一步抑制,形成一种“恶性循环”[4]。因此,脂噬在肝脏脂滴积累相关改变中起着关键作用,其中LC3-Ⅱ、Beclin1、Atg7、P62与脂噬关系最为密切[5]。由此,促进肝脏脂质自噬,调节脂质代谢,对减轻肝脏脂质累积、延缓机体衰老具有重要意义。

本课题组前期研究[6, 7]发现,电针可以通过抑制内质网应激改善其炎症反应治疗非酒精性脂肪肝。因此,本研究采用电针治疗快速衰老小鼠(senescence accelerated mouse/prone8,SAMP8),检测小鼠肝脂质代谢情况,以及与脂质自噬相关因子的表达变化,来进一步探索电针是否可以通过促进自噬,减轻肝脏脂滴沉积,调节肝脏脂质代谢,从而达到保护肝组织,延缓其衰老的目的。

1 材料与方法

1.1 实验动物及分组

21只清洁级30周龄雄性快速衰老小鼠(SAMP8),7只同源抗快速衰老小鼠(SAMR1),体质量(30±5)g,购于北京大学医学部实验动物科学部[许可证号:SCXK(京)2016-0010]。……

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