谢娟，黄雪琼，陈洪盛

福建省莆田市妇幼保健院 （福建莆田 351100）

21-三体综合征又称Down 综合征或先天愚型，为胎儿染色体异常性疾病，即21号染色体较正常人多1条。娩出后患儿表现为机体发育缓慢、特殊面容、智力低下等，不仅影响成长，还会增加家庭及社会负担[1]。近年来，超声被广泛用于21-三体综合征筛查中，与羊水穿刺、绒毛取样、脐带血穿刺等侵入性检查相比，超声操作简单、无创、重复性高，孕妇更易于接受。颈项透明层（nuchal translucency，NT）厚度是临床用于早孕期筛查21-三体综合征的常用指标，因为早孕期胎儿NT 厚度与染色体间存在密切联系。额-上颌角（front maxillary facial angle，FMF）、鼻前组织厚度与鼻骨长度比值（prenasal thickness/nasal bone length，PT/NBL）可充分反映胎儿颜面轮廓特征。通过观察胎儿颜面轮廓特征信息，并综合NT 厚度检查结果筛查21-三体综合征的意义重大，可预防出生缺陷，促进优生优育[2-3]。基于此，本研究分析早孕期NT 厚度联合颜面轮廓超声参数检查在21-三体综合征筛查中的应用价值，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年6月至2019年11月于我院经产前诊断及染色体分析确诊胎儿为21-三体综合征的孕妇42例作为试验组，另选取同期于我院行常规产检且胎儿发育正常的孕妇50名作为对照组。试验组年龄22～40岁，平均（30.29±3.41）岁；胎儿头臀径43～87 mm，平均（64.58±3.29）mm。对照组年龄21～40岁，平均（30.36±3.50）岁；胎儿头臀径44～87 mm，平均（64.49±3.32）mm。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。

纳入标准：超声检查均为单胎；父母国籍为中国；知晓研究内容，已签署知情同意书。排……