温淑珍 王娜娜 徐晓明 陈倩

(青岛市中医医院(市海慈医院) 1心内二科，山东 青岛 266033；2干部保健科；3浙江省中医院心内科)

临床医学将冠状动脉急性、持续性供血、供氧不足而导致的机体心肌组织细胞坏死症状称为急性心肌梗死，急性心肌梗死患者主要临床表现为胸骨后持久、剧烈疼痛，严重威胁患者身体健康甚至生命安全〔1，2〕。近年来，我国急性心肌梗死发病率连年上升，引起广大专家学者的关注〔3〕。临床常用的治疗急性心肌梗死的手段包括外科手术、溶栓治疗、介入治疗等，具有一定的治疗效果，但是有研究表示，急性心肌梗死患者接受治疗时，可能会出现心肌组织损伤程度更加严重的情况，临床医学将之称为再灌注损伤〔4，5〕。再灌注损伤进一步加重患者心肌损伤严重程度，对患者预后造成严重威胁，因此减轻心肌细胞缺血再灌注损伤成为许多目前临床研究热点方向〔6，7〕。本研究中建立心肌细胞缺血再灌注损伤模型，靶向调控miR-208b-3p表达，旨在探究调控miR-208b-3p表达对心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用及机制。

1 材料与方法

1.1材料 研究细胞：H9c2心肌细胞株(中国医学科学院)。主要试剂：小鼠抗兔miR-208b-3p抗体(BD公司)；小鼠抗大鼠Nemo样激酶(NLK)抗体(Invitrogen公司)；大鼠抗小鼠过氧化氢酶(CAT)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)抗体(Hyclone公司)；小鼠抗大鼠白细胞介素(IL)-17、IL-1β抗体(Sigma公司)；大鼠抗兔哺乳动物ATGb同源蛋白(Beclin-1)、微管相关蛋白1轻链(LC)3-Ⅱ抗体(Invitrogen公司)；兔抗大鼠磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)抗体(Gibco公司)；兔抗小鼠哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抗体(Selleck公司)。……