符方旭， 李庆志， 王 栋

1.文昌市人民医院 全科医学科，海南 文昌 571300；2.海南省人民医院 神经外科，海南 海口 570311

脑膜瘤是较常见的颅脑肿瘤，在各类颅脑肿瘤中，脑膜瘤占比高达30%，临床针对恶性脑膜瘤患者主要采用立体定向放疗、手术等治疗方式，但约50%的患者因病理级别高、肿瘤部位特殊、手术并发症等因素导致预后欠佳[1]。因此，临床需筛选可靠的肿瘤标记物，进一步掌握脑膜瘤发病机制，以便早期诊断与治疗，及时对肿瘤进展进行预测，改善预后。有研究发现，细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白E作为细胞周期相关蛋白，可促进细胞增殖，但二者对肿瘤预后评估的效果尚不够理想[2]。转录因子GATA结合蛋白4(GATA-binding protein 4，GATA4)与肿瘤疾病的发生、进展密切相关，可通过结合下游靶基因，抑制或激活转录，从而调控蛋白表达水平，参与疾病进程[3]。微小RNA(microRNA，miR)与肿瘤疾病发生、转移、增殖有关，特异性的miR能通过调控靶基因，发挥抑癌或癌基因作用[4-5]。有研究发现，miR-195能下调胰岛素样生长因子1受体，抑制胶质母细胞瘤细胞的迁移与增殖，提示miR-195在肿瘤疾病中可能发挥重要作用[6]。本研究旨在探讨恶性脑膜瘤组织中GATA-4、miR-195表达水平，分析其与患者预后的关系，旨在为该病治疗提供新思路与新靶点。现报道如下。

1 对象与方法

1.1 研究对象 选取文昌市人民医院自2015年5月至2019年5月收治的110例恶性脑膜瘤患者为研究对象，取脑膜瘤组织、瘤旁组织进行检测。其中，男性43例，女性67例；年龄范围43～69岁，年龄(56.49±11.25)岁；世界卫生组织(World Health Organization，WHO)病理分级，Ⅱ级41例，Ⅲ级69例；……