张辰欢,康春全,黄心怡,陆洪良

杭州师范大学生命与环境科学学院,生态系统保护与恢复杭州市重点实验室,杭州 311121

人为地将一些具入侵性的外来物种引入到适宜其生活且缺乏天敌的新环境中时,它们可能会在新栖息地建立种群,破坏当地自然生态系统,从而产生导致被侵入地土著物种的灭绝、生物多样性的下降等系列环境问题[1-2]。外来种为何能在其分布区之外的环境中成功入侵是研究者最关心的问题。在用于解释外来种入侵机制的多种假说中,入侵种在生活史、生理、行为等表型特征上比土著物种具内禀优势应是认同度较高的一个观点[3]。此外,入侵种的这些表型特征的可塑性程度较高对其在新环境快速适应亦可能起到了关键作用[4-5]。动物运动能力、对极端环境的耐受能力是与其适合度密切相关联的指标,在土著-入侵种对比研究中同样被频繁使用。多数的相关研究证实入侵种较亲缘关系相近的土著种常常表现出较强的运动和抗逆耐受能力。例如,入侵美国沿海的地中海贻贝(Mytilusgalloprovincialis)热耐受能力显著高于同属的海湾贻贝(M.trossulus)[6]；入侵法国岛屿的一种壁虎-疣尾蜥虎(Hemidactylusfrenatus)的运动速度显著快于当地土著壁虎-哀鳞趾虎(Lepidodactyluslugubris)[7]。外温动物的生理与功能表现常显示出热依赖性,某一特定生理或功能表现随温度变化的趋势可用热功能曲线表示[8]。热功能曲线在不同物种或种群可存在差异。一些研究预测：入侵种比土著种应更具广温性,其生理或功能表现的热敏感性应较低,热功能曲线应相对平缓[6,9]。……