刘广兴，张 洋，朱海龙，尹焕才，唐玉国1, *

（1.中国科学技术大学生物医学工程学院，安徽合肥230026；2. 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所，江苏 苏州 215163）

1 引 言

随着社会的进步和科技的不断发展，在生命科学、食品药品检测、环境安全等领域中，都有从大量待测目标物中识别出少量/稀有（百万分之一）目标的需求，精准的检测结果是后续分析的前提。针对稀有细胞或痕量病原微生物的快速实时检测是最为典型的从大样本中检测极少目标物的代表，如果可以有效解决该问题将对癌症的早期诊断治疗和预防提供可靠且便捷的监控，也可为其他重大疾病的早期诊断和治疗提供有力监测手段，此外，还可以为保证食品、药品、空气等的质量与安全提供有效工具[1]。

目前针对稀有细胞或痕量病原微生物检测的方法主要有直接计数法、显微荧光计数法和流式细胞术等。直接计数法计数准确，可靠性高且成本低，常用于细胞/细菌检测，但检测前需要进行细胞培养，以实现稀有细胞的增殖，使其达到可观测水平，其检测速度较慢，检测时长达48~72 h，不能满足一些特定的快速、实时的检测需求[2]。显微荧光计数法主要是筛选目标细胞表面的特异性抗原，并对其进行特异性荧光标记，然后将其置于荧光显微镜下观测，并手动计数。利用此方法进行检测时，显微镜单次观测区域较小，要实现对大量样本的检测，需要对目标物品进行多次不同视野的观测，导致检测时间较长。……