多西他赛联合胸腺肽α1对大鼠乳腺癌免疫微环境中Treg数量的影响及其机制研究
2021-10-10曹爱玲
中国癌症杂志 2021年9期
曹爱玲,曹 喆,周 剑
咸宁市中心医院/湖北省科技学院第一临床医学院肿瘤科,湖北 咸宁 437000
乳腺癌是常见的女性恶性肿瘤之一,目前,中国乳腺癌的发病率逐年上升,且发病年龄呈现年轻化趋势,严重威胁女性的生命健康[1]。乳腺癌常规的治疗手段包括手术、放疗、化疗及内分泌治疗等。随着治疗手段的进步和女性健康意识的增强,乳腺癌的死亡率基本保持平稳[2],但乳腺癌类型中的三阴性乳腺癌仍是临床治疗的难题,其预后较差,转移复发的风险较高,无法有效控制病情[3]。因此,寻求一种新型、有效、安全的治疗方法对乳腺癌患者有重要的临床意义。近年来,肿瘤的免疫治疗成为研究热点。临床研究[4-5]显示,多种恶性肿瘤(如乳腺癌、胃癌等)患者体内存在免疫失衡,表现为免疫负性因子调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)数量异常升高,提示Treg在肿瘤免疫中有重要作用,可能促进肿瘤进展,并抑制肿瘤特异性免疫。多西他赛(docetaxel,DCT)是第二代紫杉烷类化疗药物,对于乳腺癌治疗的临床效果较好[6]。胸腺肽α1(thymosin α1,Tα1)是一种免疫增强剂,可诱导T细胞的发育和成熟,增强患者的免疫功能[7]。宋晓丹等[8]研究显示,将免疫调节剂乌司他丁与DCT联用,可通过调节肿瘤微环境中Treg数量,抑制小鼠乳腺癌的生长。但DCT联合Tα1用于乳腺癌的报道较少,本研究旨在探究DCT联合Tα1对大鼠乳腺癌免疫微环境Treg数量的影响及其相关机制,为乳腺癌的临床用药提供实验依据。
1 材料和方法
1.1 细胞株和动物
SHZ-88大鼠乳腺癌细胞株购自美国ScienCell公司。……
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