熊 川，黄文丽，金 鑫，罗 强，李 萍，张 璐，李 强，朱 宇*

1四川省农业科学院生物技术核技术研究所，成都 610061；2重庆医科大学附属第二医院 感染病分子重点实验室肝炎研究所，重庆 400010；3成都大学药学与生物工程学院，成都 610106

帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是人类第二大神经退行性疾病[1]，65岁以上人群中患病率为2%～3%[2]。PD的病理特征可概括为黑质致密区大量多巴胺能神经元丢失，进而导致黑质和纹状体多巴胺生物合成减少[3]。PD的致病机理还不明确，研究证实，环境因素、遗传因素、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程[4]。其中，氧化应激是导致神经元退化变性的一个重要原因，一方面，大脑是人类正常的生理活动中耗氧量最大的器官，但脑内的抗氧化酶相对缺乏，使大脑非常容易受到氧化应激损伤[5]；另一方面，早期研究表明，黑质致密区多巴胺能神经元线粒体氧化应激的增加可触发多巴胺依赖性毒性级联反应，导致溶酶体功能障碍和α-突触核蛋白的积累[6]，这是PD的两个主要病理特征。目前，医学上大多采用经典的多巴胺替代疗法来治疗PD，如L-3，4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)的补充。但越来越多的研究发现，这一经典的疗法存在较大的副作用，临床观察发现，长周期的L-DOPA治疗，有一定概率导致PD患者的运动障碍[7]。因此，从减少氧化压力入手，寻找新的神经保护剂，是预防治疗PD的潜在途径之一。

近年来，从天然产物中提取纯化具有抗氧化活性的神经保护剂受到广泛关注并取得了显著的进展。……