绝经后2型糖尿病女性Wnt3a基因多态性与骨代谢的相关性

2021-10-08向清淋李军丁瑞高群伍雅敏侯泽鑫

中国骨质疏松杂志 2021年9期

向清淋李军丁瑞高群伍雅敏侯泽鑫

石河子大医学院第一附属医院内分泌代谢科，新疆石河子 832000

糖尿病是一种由多种基因及多种环境因素共同作用的慢性代谢性疾病[1]，大部分糖尿病患者是2型糖尿病。骨质疏松是糖尿病常见的并发症。骨质疏松及2型糖尿病已经越来越成为影响中老年健康的慢性流行性疾病。Wnt信号通路被认为是骨质疏松症和糖尿病共同发病机制之一。作为Wnt家族重要成员之一，Wnt3a可以通过多种途径参与细胞生理过程，如通过Wnt/β-catenin调控细胞的更新和分化。目前已有研究表明Wnt3a基因多态性与2型糖尿病、骨质疏松症有明显相关性[2]。Wnt3a 蛋白升高时，抑制成骨细胞增殖，进而导致骨量丢失。但不同种族人群基因的作用机制可能不同，目前Wnt3a基因与我国人群骨密度和骨代谢情况的关联尚缺乏相关研究；其基因多态性与绝经后T2DM女性骨密度、骨代谢情况的相关性尚不明确。

本研究通过测定绝经后女性外周血Wnt3a基因多态性并分析与骨密度、骨代谢和血脂代谢的相关性。

1 材料和方法

1.1 研究对象

选取石河子社区绝经后T2DM女性81例，检测rs708114位点基因多态性，根据rs708114位点基因多态性分为TT组(n=19)和CC/TC组(n=62)。同时检测rs752107基因多态性，根据s752107基因多态性分为CC组(n=44)和CT/TT组(n=37)。T2DM的诊断标准符合1999年WHO推荐的糖尿病诊断标准，BMD的判断标准符合2017年WHO推荐的诊断标准。本研究通过医院伦理委员会批准，研究对象均签署知情同意书。