张 敏，蔡灼远，于 莉

儋州市人民医院检验科，海南儋州 571700

胃癌是我国常见的癌症之一,其发生、发展涉及多种因素，幽门螺杆菌(Hp)感染被世界卫生组织(WHO)列为Ⅰ类致癌原，已有大量研究证实其与胃癌的发生、发展关系密切[1-2]。Hp感染损伤胃黏膜屏障，引起的胃部炎性反应，影响细胞内信号通路刺激上皮细胞增殖及修复，诱导上皮细胞发生恶性转化[3-4]。另外，近年来大量研究指出微小RNA(miRNA)的异常表达与肿瘤的发生、发展、转移等有关[5-6]。miRNA是一类高度保守的短链RNA，通过与靶标mRNA 3′端非翻译区的结合来调节多种细胞变化过程。Hp感染可引起miRNA表达水平的变化，从而影响胃黏膜的炎性反应、免疫应答及癌基因或抑癌基因的表达，进而参与消化道疾病的发生和发展[7]。miRNA-181s家族是备受关注的miRNA之一，主要包括miRNA-181a、miRNA-181b、miRNA-181c和miRNA-181d。有研究发现异常表达的miRNA-181c参与Hp相关胃癌的发生、发展[8]。miRNA-181s家族中其他成员在胃癌中的表达水平Hp感染的相关研究甚少。因此，本文旨在通过检测胃癌患者血清中miRNA-181a、miRNA-181b、miRNA-181c和miRNA-181d的表达水平，并探讨其与Hp感染的关系。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取本院2019年1月至2020年6月收治的胃癌患者50例作为观察组，其中男性28例、女性22例，平均年龄(56.84±6.05)岁。纳入标准：(1)均经胃镜病理证实为胃腺癌，且均为首次诊断为胃癌；(2)近3个月未规律服用过抑酸药、胃黏膜保护剂、非甾体类抗炎药、抗菌药物。排除标准：(1)合并其他器官原发肿瘤；(2)合并免疫系统疾病；(3)重要器官(肝、肾等)功能不全；(4)有恶性肿瘤家族遗传史；(5)接受过放疗、化疗、生物治疗等。……