董德明，翟 敏，廖廷彦

枣阳市第一人民医院儿科，湖北枣阳 441200

过敏性紫癜是好发于儿童细小动脉和毛细血管的炎性疾病，具体发病机制虽尚未明确阐明，但免疫功能紊乱是目前公认的过敏性紫癜病理基础[1-2]。过敏性紫癜依据临床症状可以分为5型：单纯皮肤型、腹型、关节型、肾性、混合型。腹型过敏性紫癜临床发病多先出现腹痛症状，后出现紫癜，早期腹痛症状易误诊为急性阑尾炎、小肠炎等疾病，严重威胁患者生命安全[3-4]。干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)与过敏性紫癜的研究已有诸多报道[5-7]，但与腹型过敏性紫癜的研究甚少。肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)由小肠单层柱状上皮细胞分泌，在肠道缺血及炎症坏死时呈高表达，是坏死性小肠结肠炎早期临床诊断的有效标志物[8-9]。本文旨在探讨血清IFN-γ、IL-4、I-FABP在腹型过敏性紫癜患儿发病中的临床意义，进而为早期诊治提供参考依据。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2018年1月至2020年9月在本院就诊的122例腹型过敏性紫癜患儿为观察组，其中男64例、女58例，年龄3～13岁、平均(7.97±3.03)岁，平均体质量指数(BMI)为(17.83±1.56)kg/m2。患儿临床表现为便潜血或黑便或鲜红色血便症状，可归为消化道出血；依据消化道有无出血的临床表现分为消化道出血组和消化道无出血组。消化道出血组共43例，其中男22例、女21例，平均(7.75±3.20)岁；消化道无出血组共79例，其中男42例、女37例，平均年龄(8.08±2.97)岁。纳入标准：(1)诊断标准参照《儿科学(第9版)》中的相关内容[10]，确诊为腹型过敏性紫癜；(2)患儿为首次发病；(3)患儿处于急性期，即发病时间在7 d以内；……