李丽萍 贾筠 蔡永昌 赖庆君 彭尧

(1.东莞市人民医院肿瘤内科四区，广东 东莞 523059; 2.东莞市人民医院肿瘤内科，广东 东莞 523059;3.东莞市人民医院胃肠外科，广东 东莞 523059;4. 广州医科大学基础医学院，广东 广州 510095)

胃癌(gastric cancer，GC)是世界上第四大最常见的癌症，也是导致癌症相关死亡的第二大原因。2018年，胃癌的发病率在全球排名第六，新增病例为1,033,701例(占所有癌症类型的新增病例的5.7%)[1]。癌症作为一种复杂的多因素疾病，是遗传学和表观遗传学途径之间相互作用的结果。表观遗传学研究表明，DNA甲基化通过干扰DNA和染色质分子结构在促进胚胎发育、衰老和许多类型的癌症中必不可少[2]。促癌基因启动子低甲基化和抑癌基因启动子高甲基化是肿瘤的一个重要的特征。因此，基因的异常甲基化可以作为不同癌症类型的标志，并可用于癌症的诊断和分类[3]。性别决定区Y-BOX 21(sex-determining region Y- box 21，SOX21)是SOX家族蛋白质B2组的成员之一，位于13q32.1染色质上，具有高迁移率基团DNA结合域，在胚胎发育、神经和牙齿形成等过程中发挥重要作用[4]。最近的研究表明，在大肠癌组织中，SOX21基因启动子甲基化率明显高于癌旁组织，SOX21基因启动子甲基化可作为大肠癌患者粪便和血浆中一种潜在的非侵入性诊断标志物[5]。目前，关于SOX21基因在胃癌中的甲基化状态及对胃癌细胞的作用尚不明确。Wnt信号通路影响细胞生长、胚胎发育、肿瘤细胞分裂、增殖、肿瘤发展、转移和预后[6]。Zhou W等[7]通过实验证明抑制Wnt/β-catenin信号通路，可抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成。……