LncRNA UCA1通过调节miR-206/PTP1B轴影响宫颈癌细胞增殖迁移及侵袭*

2021-09-28冯艳孙延霞贺晶李红霞

西部医学 2021年9期

关键词：实验

冯艳孙延霞贺晶李红霞

(延安大学附属医院妇科，陕西延安 716000)

宫颈癌是全世界女性第四位常见癌症，虽然宫颈筛查降低了宫颈癌的发病率和死亡率，但据统计，2018年全球宫颈癌新增病例约为569847例，死亡人数为311365人[1]。90%以上的宫颈癌死亡病例发生在发展中国家。发达国家中美国和东南亚地区2018年仍有13240和62356例新增宫颈癌病例[1-2]。宫颈癌疾病形势依然严峻，因此，阐明宫颈癌发病机制对宫颈癌的治疗具有十分重要的意义。长链非编码RNA(Long non-coding RNAs，lncRNAs)是长度大于200个碱基的长链非编码序列[3]，其通过染色质修饰、转录调控和转录后调控参与调控基因表达，在多种癌症的发生和疾病的发生发展过程中发挥着关键作用[4]。据报道，lncRNAs的异常表达与宫颈癌预后相关[5]。LncRNA尿路上皮癌胚抗原1(LncRNA urothelialcarcinomaassociated1，LncRNA UCA1) 可作为内源竞争RNA(competing endogenous RNAs, ceRNA)调控基因表达[6]。除此以外，还作为致癌基因，与人类癌症的发生、发展密切相关[7]。miRNA通过调控肿瘤细胞增殖、转移、耐药、凋亡、血管生成和代谢，参与肿瘤的生长和进展[8]。研究表明，LncRNA UCA1通过miR-206 / CLOCK轴促进神经胶质瘤细胞生长和侵袭[9]。蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B，PTP1B)是一种参与生长因子信号传导的非受体型致癌启动子[10]。证据显示，miR-206通过下调蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B，PTP1B)抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭[11]。本研究探讨LncRNA UCA1通过miR-206/PTP1B轴对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响，以期为宫颈癌致病机制的探究和治疗提供新的科学依据。