张丁然，卢林刚∗

（1.中国人民警察大学防火工程学院，河北 廊坊 065000；2.中国人民警察大学科研处，河北 廊坊 065000）

0 前言

自20世纪60年代大环化学兴起以来，大量的大环化合物被人工合成而得以迅速发展。作为其中典型代表之一的杯芳烃是由对位取代的苯酚与甲醛在碱性条件下反应得到的一类环状缩合物，它是继冠醚和环糊精之后，出现的第三代超分子主体[1]。近些年来，杯芳烃化学愈来愈受到重视，关于其作为热材料的结构及功能的研究日渐增多[2-6]，杯芳烃由于其加工性能、热稳定性能以及热固化性能等方面均较为优良，因而在塑料领域具有较为广泛的应用前景，譬如杯芳烃基氰酸酯是制备高温复合材料基体的理想材料[7]，在聚氨酯复合材料中提升复合材料的热稳定性[8]，在水性聚氨酯/氧化石墨烯纳米复合材料中作为添加剂提升材料耐热性等性能[9]。卢林刚等[10]将杯[4]芳烃作为添加剂应用于聚苯乙烯材料的阻燃改性，合成了一种含杯芳烃和9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）结构的新型阻燃剂，研究表明，阻燃聚苯乙烯复合材料具备良好的热性能与阻燃性能。作为新一代超分子聚合物，研究杯芳烃在燃烧过程中的热降解反应动力学与降解机理，对于开展杯芳烃系列阻燃剂与阻燃材料具有十分重要的意义。本文利用热失重分析法在氮气氛围下对杯[4]芳烃及对叔丁基杯[4]芳烃热性能进行了分析与对比（结构式见图1），并在不同升温速率条……