生物可降解镁对人胆管癌细胞和小鼠H22肿瘤抑制作用研究

2021-09-26何金瞳张丹阳隋凯达张洲博邵海波

介入放射学杂志 2021年8期

李天，刘冲，何金瞳，张丹阳，隋凯达，张洲博，邵海波

原发性肝胆肿瘤包括肝细胞癌和胆管癌，肝细胞癌可能以肿瘤压迫、瘤栓形成、弥漫性肿瘤浸润等方式累及胆道［1］，引起胆道狭窄或阻塞，而胆管癌晚期也可引起胆管狭窄和梗阻［2］。胆道支架植入术已成为缓解晚期梗阻性黄疸、延长患者生存期的有效方法［3］。然而胆道支架植入术后再狭窄率超过50%［4］，主要由肿瘤侵入导致，相当多患者需要再次干预［5］。传统胆道支架材料为钛合金，在体内不能降解，对肿瘤生长无抑制作用。近年来具有可降解性质的金属镁以良好的力学性能和生物相容性、较高的生物活性和可降解性显示出巨大的应用潜力，已成为生物医用材料领域研究热点［6］。镁金属作为植入医疗器械材料在骨折内固定［7］，骨组织多孔支架和心血管支架［8-9］，食管良性狭窄药物镁合金支架及胃肠外科手术［10-11］中均得到广泛研究或应用。有研究证明，金属镁在降解过程中可抑制骨肉瘤、口腔表皮样癌等肿瘤细胞生长［12-14］。为探讨可降解金属镁应用于胆道支架材料解决肿瘤侵入支架所致胆道支架再狭窄的可行性，本研究利用人胆管癌细胞观察镁降解引起的细胞毒性、细胞凋亡，采用H22荷瘤小鼠模型观察纯镁在肿瘤组织中的生物降解过程及其对肿瘤生长的抑制作用，并对其可能的作用机制进行初步探究。