PAMs 移除猪红细胞表面GFP-Escherichia coli 的体外观察
2021-09-26凌小雅朱乐乐孙加乐张睿玉薛晓姝
凌小雅,朱乐乐,孙加乐,王 缘,张睿玉,薛晓姝,尹 伟
(山西农业大学动物医学学院,山西太谷 030801)
1981 年,美国生殖免疫学家SIEGEL 等[1]在总结前人研究的基础上提出了“红细胞免疫系统”的概念,证实了红细胞不仅具有呼吸功能,还具有免疫功能。研究最为广泛也是红细胞最主要的免疫功能是免疫黏附,其最重要的物质基础是红细胞膜上的Ⅰ型补体受体(Complement receptor 1,CR1),在CR1 的介导下,红细胞能够黏附被补体C3b/C4b 致敏的微生物病原体或免疫复合物(Immune complex,IC),将这些物质经血液循环运送至肝脏和脾脏,然后由吞噬细胞清除[2-4]。
兽医学研究表明,猪红细胞同样具有免疫黏附功能,硒中毒[5]、附红细胞体感染[6]等均会导致猪红细胞免疫黏附功能的损伤。李宏全等[7-8]对猪红细胞免疫功能开展了系统的研究,发现猪红细胞能够黏附被补体致敏的大肠杆菌,证实了猪红细胞表面存在类Ⅰ型补体受体(Complement receptor type 1-like,CR1-like),CR1-like 是介导猪红细胞免疫黏附的重要分子基础。为了阐明吞噬细胞与猪红细胞相互作用清除免疫复合物的分子机理,李宏全等[9]围绕猪红细胞转移呈递免疫复合物及机理等科学问题开展了相关研究,结果表明,在体外静态共孵育条件下,猪红细胞与PAMs 相互作用,并可将黏附的致敏抗原转移给PAMs。
本研究改进了原先的静态孵育条件,运用平行板流动小室灌流系统模拟血液在动物体内的生理条件,观察免疫复合物从猪红细胞向猪肺泡巨噬细胞(PAMs)转移的动态过程,为进一步探究猪红细胞通过免疫黏附作用协助清除感染的微生物颗粒的生物学过程及分子机制提供理论依据。……
