陈畹琪

（贵阳市妇幼保健院儿童内分泌遗传代谢科 贵州 贵阳 550003）

在人体生长发育中，由人体脑垂体前叶分泌的生长激素可促进骨骼、内脏和全身生长，其还能促进蛋白质合成，影响脂质及矿物质代谢。但部分儿童在生长过程中，受多种因素影响导致生长激素分泌不足，则会出现矮小症。还有部分儿童诶生长激素缺乏，且不存在明显的进行性病理性改变，也表现出矮身材，临床将这一情况成为特发性矮身材[1]。rhGH是一种通过重组基因技术合成的与脑垂体分泌的生长激素类似的激素，其是治疗儿童身高发育不足的药物之一。但在治疗不同原因导致的矮小身材儿童时，rhGH也表现出一定的临床差异。故本次研究就该药物在儿童生长激素缺乏症及特发性矮身材中的应用效果展开探究，报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析医院2019年10月—2020年10月收治的108例身材矮小患儿的一般资料，其中生长激素缺乏症（GHD）及特发性矮身材（ISS）患儿各54例，前者为GHD组，后者为ISS组。GHD组男36例、女18例，年龄4～11岁、平 均（7.11±1.28）岁，身 高（46.53±5.87）cm；ISS组男35例、女19例，年龄5～12岁，平均年龄（7.08±1.33）岁，身高（46.46±5.94）cm。两组一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。纳入标准：（1）符合GHD或ISS诊断标准；（2）临床资料完整；（2）患儿家属知情且同意本次研究。排除标准：（1）智力发育障碍患儿；（2）合并甲状腺功能减退患儿；（3）治疗持续时间未超过6个月患儿。

1.2 方法

所有患儿均采用rhGH（长春金赛药业，S20050024）治疗，每天睡前半小时皮下注射0.1～0.2 U/kg，持续治疗6个月。

1.3 观察指标

（1）生长参数，在治疗3、6个月时测量患儿的身高，计算身高差值及生长速度。……