陈敏纯， 张婧一， 张雨晨， 叶 丹， 闫抗抗， 刘生元

(西北大学附属医院/西安市第三医院药剂科，陕西 西安 710018)

缺血性脑卒中严重危害人类健康，其致病率、死亡率在全球居首位[1]。由于其病理机制复杂，迄今尚无理想的治疗药物和措施。寻找安全、疗效显著、作用机制确切的脑卒中防治药物成为治疗该疾病的迫切需求。目前，以抗氧化应激为靶点治疗缺血性脑卒中的药物研究日趋成为医药领域研究热点。近年来的研究发现，PGC-1α/Nrf2是抗脑缺血损伤和神经退行性疾病的重要生存通路，PGC-1α/Nrf2通路参与调控氧化应激功能累及的多种因子、多个环节的复杂反应从而挽救神经元损伤[2-3]。鞣花酸是一种多酚物质，广泛存在于石榴、赤芍、柯子等食药中，具有抗炎、抗氧化应激、抗凋亡作用[4-5]，课题组前期研究证实它具有抗动脉粥样硬化血管保护作用[6]，但能否调控PGC-1α/Nrf2信号通路，抑制氧化应激，从而发挥脑保护作用尚不清楚。本研究以大鼠中动脉栓塞为缺血性脑卒中模型(MCAO)，考察鞣花酸对缺血性脑卒中抗氧化应激的保护作用，并探讨其调控机制，为将其开发成新型安全防治缺血性脑卒中药物提供理论依据，同时揭示相关作用机制。

1 材料

1.1 仪器、药物与试剂 脱水机、组织摊烤片机(武汉俊杰电子有限公司，JT-12J、JK-6)；病理切片机(德国Leica公司，RM2016)；显微镜(日本奥林巴斯公司，BX53型)；离心机(湖南湘仪实验室仪器开发有限公司，HI650)；全自动酶标仪(美国Thermo scientific公司，Multiskan MK3)；蛋白免疫印迹系统(美国Bio-Rad公司)。鞣花酸(美国Sigma-Aldrich公司)。……