杜 玲， 刁 锋， 计 明

1. 合肥市第八人民医院耳鼻咽喉科， 安徽 合肥 238000； 2. 大庆市人民医院耳鼻咽喉科， 黑龙江 大庆 163000

先天性感音神经性耳聋(congenital sensorineural hearing loss，CSNHL)是一种与遗传密切相关的听觉障碍性疾病，患者通常存在重振现象、耳鸣、眩晕等症状[1-3]。1～4岁为CSNHL患儿语言发育的关键时期，此时疾病的诊断及治疗工作的有效性直接影响患儿预后[4]。电子耳蜗则是CSNHL的主要治疗方案，可有效恢复患儿听觉功能，增强其日常生活质量[5,6]。为确保电子耳蜗植入的有效性，临床需于术前对患儿耳蜗听觉传导系统状态进行全面探查，并规划电极植入路径，排除相关禁忌证[7]。高分辨率CT(high resolution CT，HRCT)、磁共振弥散张量成像(diffusion tensor imaging，DTI)是目前CSNHL应用较广的影像学检测技术，可有效显示患儿外耳、中耳以及内耳骨迷路解剖结构，并观察内听道，听神经及听力传导回路病变与否，进而为疾病诊治提供可靠依据[8]。本文探讨CSNHL患儿HRCT、DTI定量参数的临床意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2019年1月至2020年5月在我院治疗的CSNHL患儿62例(观察组)，其中男36例，女26例；年龄1～8岁，平均年龄(5.20±1.01)岁；严重程度：轻度(纯音听力测试≤40 dB)20例，中重度(41～91 dB)26例，极重度(>91 dB)16例。纳入标准[9]：经纯音听力测试、声导抗、听觉脑干反应确诊；年龄≤8岁；接受HRCT、磁共振成像(MRI)检查；

患儿监护人知情同意。排除标准[10]：有颅内感染、血管畸形、占位性病变等者；有磁共振、HRCT扫描禁忌证者；有中枢神经系统发育畸形者；有耳部手术史者。同时选取行颞骨扫描且听力正常患儿50例作为对照组(因头部外伤怀疑颞骨骨折)，其中男30例，女20例；年……