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18F-FDG PET/MRI表观扩散系数预测儿童神经母细胞瘤转移灶活性的价值

2021-09-22张水花张景肖健敏廖衡斌冷晓明

中国医学影像学杂志 2021年8期
关键词:信号研究

张水花,张景,肖健敏,廖衡斌,冷晓明*

1.广州全景医学影像诊断中心核医学部,广东 广州 510000;2.广州医科大学附属第三医院放射科,广东 广州 510150;*通信作者 冷晓明 lengxiaoming@uvclinic.cn

神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅外胚胎性实体恶性肿瘤,约占儿童恶性肿瘤的8%,90%的患者发病时<5 岁[1]。NB 由起源于神经嵴的未分化交感神经细胞组成,主要发生于从颈部到盆腔和肾上腺髓质的交感神经节链上,恶性程度高[2-3]。NB的异质性决定其不同的生物学行为,少数低龄幼儿部分肿瘤可自发退化或分化为良性神经节细胞瘤,大部分肿瘤进展为恶性、广泛转移性疾病[4-5]。扩散加权成像(DWI)在NB 肿瘤的分级及实体瘤化疗后的评估中已有报道[6-7],但在治疗后转移瘤活性的评估中应用较少。大多数恶性肿瘤的ADC 值低于良性肿瘤,部分良恶性病变的ADC 值存在重叠。本研究拟分析经手术病理确诊并接受18F-FDG PET/MRI 疗效评估的NB 患儿的影像资料,探讨PET/MRI 的ADC 值在儿童NB 转移灶活性预测中的价值。

1 资料与方法

1.1 研究对象 回顾性收集2018年5月—2021年2月广州全景医学影像诊断中心经手术及病理证实的NB患儿的资料,纳入标准:①年龄<18岁;②病理确诊为NB,并行规范化综合治疗。排除标准:①患儿不配合,未完成全身扫描;②近期使用过粒细胞集落刺激因子等药物治疗;③合并风湿免疫病或其他遗传代谢病;④有MRI检查禁忌证。最终纳入37例患儿,男22例,女15例;年龄1~12岁,平均(3.8±2.3)岁。治疗前NB原发于纵隔7例,腹膜后29例,盆腔1例。所有患儿检查前均接受不同治疗方案(包括手术、化疗、放疗及造血干细胞移植等),行18F-FDG PET/MRI检查评估全身有无转移及转移灶活性状态。本研究通过医院医学伦理委员会审核(伦审〔2018〕第1号),患儿监护人均知情同意。

1.2 仪器与方法 采用Biography mMR 3.0T PET/MRI扫描仪。18F-FDG(原子高科股份有限公司)放化纯度>99%。患儿检查前禁食6 h以上,空腹血糖4.5~8.5 mmol/L;对于无法配合的患儿,检查前需酌情服用10%水合氯醛溶液0.5~0.8 ml/kg;静脉注射18F-FDG 3.7~5.55 MBq/kg,60 min后行PET/MRI扫描,扫描序列及参数:T1WI(TR 3.96 ms,TE 1.27 ms,层厚3.0 mm,0间距,FOV 400 mm,矩阵288×288)、T2WI压脂(TR 3 200 ms,TE 80 ms,层厚4~6 mm,0间距,头FOV 250 mm,颈FOV 380 mm,胸至股骨上段FOV 400 mm,矩阵320×320)、DWI及ADC序列(TR 5 300ms,TE 55ms,层厚4~6 mm,0间距,FOV 400 mm,矩阵134×134);同步获得PET及MRI数据,共5个床位,扫描范围自颅顶至足;补充肺部CT扫描。

1.3 图像分析 参考修订的国际神经母细胞瘤反应标准(International Neuroblastoma Response Criteria,INRC)[8],NB治疗反应主要分为完全反应(complete response,CR)、部分反应、微小反应、疾病稳定及疾病进展。按照病灶FDG代谢状态分为CR组及未完全反应组(non-complete response,nCR),nCR组包括部分反应、微小反应、疾病稳定及疾病进展。

由2名高年资主治医师采用盲法独立阅片,意见不一致时由科室会诊讨论决定。观察病灶的部位、形态及代谢,在西门子Syngo.via后处理工作站勾画病灶感兴趣区(ROI),获得最大标准化摄取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)、肝脏SUVmax及病灶最小ADC值,计算病灶与肝脏SUVmax比值即rSUVmax。

1.4 统计学方法 采用SPSS 26.0软件,符合正态分布的计量资料以±s表示,采用两样本t检验分析两组ADC值的差异;采用Pearson相关分析评估各组内病灶ADC值与SUVmax、rSUVmax的相关性;以……

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