李 娜，李东霞，王媚媚，吕新翔

（内蒙古医科大学附属医院皮肤性病科，内蒙古 呼和浩特 010050）

掌跖脓疱病（palmoplantar pustulosis，PPP）是属于皮肤炎症性疾病中较为多见的一种，疾病特点病程时间长，易反复发作，难完全治愈。PPP的病变特征主要存在于掌跖部位，红斑泛发，伴随无间断发作的水疱和脓疱，角化及苔藓样变、及伴随大量脱屑[1]。大量国内外报道称PPP的发病机制与扁桃体炎、牙周炎或金属过敏的发病有关联[2]，但具体的治病机理仍未发现明确的定论。Barber首次提出PPP可以作为银屑病的一个分型并且Brunasso等[3]从流行病学和临床表现等方面比较发现，两者存在多个相同点。本实验通过对20例PPP患者的临床资料综合分析后，采用三种不同检测方法对掌跖脓疱病患者外周血白细胞介素（interleukin，IL）-36s（IL36s）包括IL-36α、IL-36β和IL-36γ 3种细胞因子的表达水平，以及皮损处表皮组织细胞IL-36s变化程度，探讨IL-36s在掌跖脓疱病的表达情况。

1 材料和方法

1.1 材料

皮损组织均来自2015-01~2015-12医院皮肤科门诊病房，采集了20例掌跖脓疱病患者，所有病例的确诊均符合掌跖脓疱病的诊断标准[4]。同期收集对照组正常者20例，所有受试者在受试前均需签署知情同意书，上述实验均通过医院医学伦理委员会的许可。

1.2 方法

1.2.1临床资料和血清及标本收集 所有入组受试者均进行了一系列的相关确诊实验，并详细记录。受试者晨起空腹的外周静脉血5～7mL，室温下静置15～20min，离心4℃、3500r/min、8min，血清分装保存，于-70℃冰箱备用。掌跖脓疱病患者实验组与健康对照组组织活检标本取自内蒙古医科大学附属医院皮肤科，经HE染色病理确诊为掌跖脓疱病，标本取出后迅速置于液氮速冻待用。……