李 成，李佳琪，马文哲，郝艳梅，赵桂治，张艺林，张 庆

腮腺肿瘤是口腔颌面部最常见的唾液腺肿瘤,其病理类型复杂，生物学行为多样。由于发病机制尚未明了，对其生物学行为和肿瘤患者的预后亦缺乏理想的判断指标。沉默调节蛋白1(SIRT1)是一种具有高度的保守性，从古细菌到哺乳动物都存在。既往研究，SIRT1对细胞的生存、凋亡、衰老等生理活动起着十分重要的调节作用[1]；近年来研究发现，SIRT1表达水平与多种恶性肿瘤的发生密切相关[2- 3]，但在腮腺肿瘤中的表达及相关意义尚无研究报道。本文旨在比较SIRT1在不同病理分级的腮腺肿瘤组织中的表达水平及意义,为腮腺肿瘤的分子靶向治疗提供新的思路及依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料：标本来源于2017年7月-2019年12月宁夏回族自治区人民医院行颌面外科术并经病理切片证实为腮腺肿瘤的患者。术中取材均分成一式两份：一份样本送病检，石蜡包埋，标本制片，免疫组化检测备用；一份样立刻放入液氮，并置于-80 ℃冻存，用于Real-time PCR检测。所有患者均为初治患者，取材前无其他头颈部肿瘤史、无放化疗及生物学治疗史。

1.2 病例分组：病例样本根据病理类型分为4组，即：A组为良性组19例，B组为交界性肿瘤组22例，C组为恶性肿瘤组18例，D组为癌旁组织组18例。

1.3 实验方法

1.3.1 免疫组织化学检测:石蜡切片标本经二甲苯、乙醇梯度脱蜡至水、内源性过氧化物酶阻断，抗原修复缓冲液中进行高温抗原修复；冷却后山羊血清封闭，SIRT1抗体(Abcam美国，1∶500)孵育过夜，二抗(HRP标记兔抗鼠IgG，碧云天生物公司，1∶1 000)室温孵育1 h,DAB显色，复染，封片，显微镜下观察并记录。……