IL-1β、IL-6、TNF-α及TGFβ1基因多态性与多囊卵巢综合征风险的倾向性评分匹配分析
2021-09-16屈海蓉韩彩宁张洪炜张心愿哈春芳
屈海蓉,韩彩宁,张洪炜,李 琼,张心愿,哈春芳
多囊卵巢综合征(PCOS)近年来发病率逐渐升高,有5%~10%[1]的育龄妇女受其困扰,所造成的高雄激素、肥胖、胰岛素抵抗、月经紊乱等,给患者的生活带来了不良影响。PCOS发病机制复杂[2],提示PCOS的发生与炎症相关,有明显的家族聚集性,也提示其发生可能与遗传相关[3-4]。因此,从相关炎症因子基因关联的单核苷酸多态性(SNP)层面探讨PCOS的发病原因,对于PCOS的诊治具有重要的意义。IL-1β、IL-6、TNF-α及TGFβ1为临床上常见的炎症因子,多项国外研究表明上述炎症因子水平在PCOS患者体液中明显升高[5-6],但目前国内针对炎症因子基因多态性与PCOS相关性的研究相对较少。故本研究基于此,通过查阅文献,旨在探讨IL-1β基因-511位点、IL-6基因rsl800796位点、TNF-α基因rs4645843位点及TGFβ1基因-869位点基因型多态性与PCOS的相关性,现将结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料:选取2018年6月-2020年6月我院诊治的103例PCOS患者作为PCOS组,
1.1.1 纳入标准:①临床表现、实验室检查及影像学检查等符合《多囊卵巢综合征中国诊疗指南》中相关的诊断标准[7];②年龄为28~40岁的育龄妇女;③所有患者对本试验知情并签署知情同意书。
1.1.2 排除标准:①近3个月有使用过免疫抑制剂;②合并恶性肿瘤(特别是卵巢癌);③合并其他易导致激素水平异常的内分泌系统疾病;④合并肾上腺皮质增生。选取同期正常体检的171例女性患者作为对照组(纳入标准为同年龄段女性,且经体检检查未发现明显异常症状体征和阳性辅助检查项目)。本研究通过本院伦理委员会审核并批准。……
