王夏雨，施继禹，贾傲，杨振伟，崔云峰

（1.天津医科大学研究生院，天津 300070；2.天津市南开医院肝胆胰外科，天津 300100）

急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）是临床中较为常见的外科急腹症之一，具有发病急、进展快的特点，经常出现局部和全身并发症，病情较重者可发生全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome，SIRS），甚至出现器官功能的衰竭[1]。目前尚没有针对AP发病的特效药物，治疗多以对症支持治疗为主[2]。中药因其多靶点的药理活性特征，在治疗AP的实践中相较于西药具有更佳的疗效和预后价值[3]。清胰汤（QingyiTang，QYT）及其加减方作为全国广泛运用的AP治疗方剂，在临床实践过程中疗效显著[4]。现已有研究显示QYT可通过抗凋亡、减少坏死、减轻炎症反应等途径起到治疗AP的作用[5]，但其具体治疗靶点、作用机制仍待探索。本文以网络药理学为基础，探讨QYT治疗AP的潜在分子机制，并对通过筛选得到的重要生物学进程进行实验验证，以期为QYT治疗AP的分子机制提供理论依据。

1 材料和方法

1.1 建立QYT化合物数据库 通过BATMANTCM中药系统药理数据库，依次检索QYT全方中药（柴胡、黄芩、延胡索、黄连、木香、白芍、大黄、芒硝）化学成分。根据BATMAN-TCM数据库中药物动力学参数，得到活性成分作为候选化合物及靶点。去重后得到与有效成分关联的靶点1 853种，构建QYT化合物数据库。

1.2 AP预测靶点的筛选 通过Gene Cards数据库(https://www.genecards.org/)以“acute pancreatitis”为关键词检索，筛选收集AP相关靶点，并将疾病数据库靶点信息进行整理。

1.3 QYT对AP的共同靶点获取 将QYT药物靶点与疾病靶点于Venny在线软件作图工具平台(https://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/)录入取交叉，得到药物与疾病发生作用的共同靶点。……