张雪莲，晋大鹏，刘 敏，吴怡琦，李文霞，秦本源， 蔡春波，高鹏飞，郭晓红，李步高，曹果清*

(1.山西农业大学 动物科学学院，山西 太谷 030801；2. 中国农业科学院 北京畜牧兽医研究所，北京 100193)

抗原分化簇63(cluster of differentiation 63, CD63)作为最具有特征性的血小板活化分子标志物[1]，被发现于激活的血小板表面，命名为血小板糖蛋白40(platelet glycoprotein 40, Plt Gp40)[2]。随后研究发现，CD63是存在于人早期黑色素瘤细胞中的黑色素瘤抗原491(ME491)[3]，还与溶酶体相关的膜表面糖蛋白3(lysosome-associated membrane glycoprotein 3, LAMP3)是同一种分子[4]。CD63作为四跨膜蛋白超家族(transmembrane 4 superfamily, TM4SF)成员，包含4个跨膜域与2个胞外域，具有相似的结构和功能。

CD63与细胞活化、黏附、变异、炎症反应、人免疫缺陷病毒(HIV)、生殖系统及肿瘤的侵袭、转移等多种生命过程相关[5-6]。CD63作为嗜碱性粒细胞的活化标志，广泛表达于活化的嗜碱性粒细胞膜表面；此外在其他活化细胞表面也有表达，包括血小板、内皮细胞、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、树突状细胞、巨噬细胞和组织肥大细胞等[7]。Miyamoto等[8]发现，在活化的小鼠巨噬细胞中，CD63 mRNA表达显著增加。CD63作为活化血小板表面的抗体，可介导血小板的活化过程，内皮细胞与中心粒细胞结合后，参与炎症反应及肿瘤转移等病理过程[9-10]。此外CD63在免疫应答方面也发挥了重要作用，在巨噬细胞(APC)和树突状细胞(DC)中，CD63可通过内体途径伴随主要组织相容性复合体II(Major Histocompatibility Complex II, MHC-II)分子呈递抗原并启动免疫应答，即CD63可以与细胞表面的MHC-II相互作用，形成的CD63-MHC-II类复合物重新分布在细胞表面以呈递给CD4阳性T细胞从而促进免疫应答的发生[11-12]，并起到保护膜蛋白免于降解的作用[13-14]；……