屈晓一 王婷 白乐乐西安市人民医院(西安市第四医院)呼吸内科 70004;西安市人民医院(西安市第四医院)全科 70004

目前,肺癌已成为导致癌症相关死亡的主要原因[1]。因为早期缺乏特异性症状和体征,肺癌患者诊断时往往处于中晚期,失去手术机会,这是肺癌病死率居高不下的主要原因。按照病理类型,肺癌分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)。其中,NSCLC可进一步分为:腺癌(38.5%)、鳞状细胞癌(30.0%)、大细胞肺癌(2.9%)[2]。近年来,部分肺腺癌患者的预后因为针对表皮生长因子受体(epidemal growth factor receptor,EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因重排等分子靶向药物的广泛使用而得以明显改善[3]。然而,无上述突变的腺癌及鳞癌等类型因发病分子机制不明确、缺乏特异性治疗靶点,至今仍无显著进展[4]。因此,积极探索肺癌发生发展进程中参与的分子机制,进一步确定治疗靶点,有望改善肺癌治疗效果,延长患者生存期。

S100A6作为S100蛋白家族中重要的一员,已被证实与多种肿瘤的发生和转移有关[5]。S100蛋白是最早由Moore等从牛脑中分离出的一种高度酸性钙结合蛋白[6]。目前,S100家族已知拥有25个成员,其中至少16个成员基因位于1号染色体长臂2区1带(1q21)。该区段染色体稳定性差,易发生多种染色体重排,从而导致肿瘤的发生[7-8]。在肺癌中,已证实S100A6在不同的肺癌亚型中存在差异表达。与单纯支气管肺泡癌(bronchioloalveolar carcinoma,BAC)相比,S100A6在混合有BAC成分的肺腺癌亚型中有更高的表达。在免疫组织化学相关实验中,与正常肺组织和局限性肿瘤组织相比,S100A6在侵袭性肺癌组织中表达更高。……