王枫雅, 冯 亮

(1.中国科学院大连化学物理研究所, 中国科学院分离分析化学重点实验室, 辽宁 大连 116023; 2.中国科学院大学, 北京 100049)

茶叶具有降低血压、预防糖尿病、骨质疏松症和心血管疾病的功效[1]。然而在茶叶生产过程中,为了防治害虫、杂草和病害,不可避免地需要使用杀虫剂。过量杀虫剂的喷洒会损害人体健康,影响茶叶的质量,带来产品销售和出口的损失[2]。因此,茶叶中农药残留量的测定对于公共卫生安全具有十分重要的意义。许多国家和国际组织已经颁布了法定的茶叶农药最大残留量(MRL),以保护消费者的健康并规范国际茶叶贸易[3]。在使用气相色谱或液相色谱法对茶叶中农药残留进行检测时,茶多酚等大量基质成分会对检测结果造成严重干扰,导致假阴性或假阳性,甚至也会对仪器离子源造成污染[4,5]。

复杂基质中痕量目标成分的检测主要依赖于样品前处理对基质成分进行吸附净化。目前常用的样品前处理方法主要包括固相萃取(SPE)[6]、凝胶渗透色谱法(GPC)[7]、液-液微萃取[8]、超临界流体萃取(SFE)[9]等。在这些方法中,基于分散固相萃取(d-SPE)的QuEChERS方法[10]已广泛用于复杂样品前处理。在该技术中,关键组成是吸附净化剂。其中,经典的吸附剂包括乙二胺-N-丙基硅烷(PSA),石墨炭黑(GCB)和十八烷基(C18)。然而对于不同类型的样品基质,通常需要组合多种吸附剂,没有吸附专一性。因此,根据茶叶中主要的基质成分,开发针对茶叶基质的特异性吸附材料,在提高净化效率方面具有重要意义。……