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循环肿瘤细胞捕获材料的研究进展

2021-09-11孙文静施振强卿光焱

色谱 2021年10期

孙文静, 施振强, 卿光焱

(1.中国科学院大连化学物理研究所, 辽宁 大连 116023; 2.江南大学药学院, 江苏 无锡 214122)

循环肿瘤细胞(circulating tumor cells, CTCs)是在肿瘤发展过程中,从肿瘤部位脱落并侵入外周血液中的肿瘤细胞,被认为携带有关肿瘤产生、发展和转移的重要信息,与肿瘤转移密切相关[1]。它是肿瘤新转移灶形成的前提,被认为是肿瘤组织转移的“种子”,可看作原发灶肿瘤细胞与转移灶肿瘤细胞之间的中间过渡态。CTCs从实体肿瘤病灶脱落后,借助血液循环系统逃逸并锚定,发展成为新的转移灶,极大地增加了肿瘤患者的死亡风险。据报道,90%的肿瘤患者因肿瘤转移而死亡[2]。从患者血液中分离并分析CTCs,有助于监测肿瘤变化程度,诊断治疗效果和预测转移及复发[3]。以CTCs为重要生物标志物,设计和开发精准性、特异性CTCs捕获材料[4],以实现对肿瘤发生和发展的实时监测,对肿瘤的早期诊断、术后评估等具有非常深远的临床意义。目前,精准CTCs捕获材料的开发已然成为相关领域的研究热点。本文对CTCs捕获所面临的挑战,以及CTCs捕获材料在近1~2个月内的最新研究进展进行了简要评述。

1 CTCs捕获材料的种类

现有的CTCs捕获材料,根据其捕获单元的种类不同,主要可分为基于天然抗体或人工抗体的捕获材料两大类。CTCs表面具有上皮细胞黏附分子(epithelial cell adhesion molecule, EpCAM)、细胞角蛋白(cytokeratin, CK)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)和前列腺抗原(prostate specific antigen, PSA)等特异性抗原。基于天然抗体的CTCs捕获材料,是将上述特征标志物的抗体修饰到材料表面,基于抗原-抗体的生物亲和原理,实现对CTCs的特异性捕获。……

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