刘燕翔，李 明，赵东晖，赵海峰，杜秀銮，戴 欣，张 锦，顾栋桦

1.南京医科大学附属苏州科技城医院病理科，江苏 苏州 215153；2.苏州市第五人民医院传染科

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是最常见的恶性肿瘤之一，是位于世界第5位的常见癌症，同时也是位居全球第3位的肿瘤相关致死原因，每年全球发病率超过70万新病例[1]。HCC的病因与多种因素有关，在我国慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)感染严重威胁着人类的健康，约有9 300万HBV携带者，约3 000万慢性乙型肝炎患者, HBV是诱发HCC最危险的因素之一[2]。SIRT3是细胞内一类重要的能量代谢调控因子，广泛参与线粒体内复杂的代谢反应并行使重要的调节功能[3]。PGC-1α是一个已知的调控SIRT3转录的因子，细胞内SIRT3的表达主要受到PGC-1α的调控[4]。本研究旨在通过检测HCC中SIRT3的表达水平，进一步在细胞水平上探讨PGC-1α对SIRT3的调控，以及该调控对HCC的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2012年1月至2019年12月HCC患者手术切除标本22例，其中南京医科大学附属苏州科技城医院10例，苏州市第五人民医院12例，男17例，女5例，年龄(60.07±10.21)岁(46～92岁)，术前均未行化学治疗及放射治疗。所有患者的HE切片均经两位资深病理医师进行分级及组织学类型再确认，以22例手术标本的距肿瘤边界>2 cm(远癌旁组织或切缘)为正常对照组。

1.2 细胞培养肝癌细胞株HepG2细胞(购自江苏凯基生物技术股份有限公司)在含质量浓度为100 g/L的胎牛血清的RPMI-1640培养基中培养，置于37 ℃，体积分数为5%的CO2的恒温培养箱中培养，当生长浓度为60%～80%融合时用于后续实验。

1.3 主要试剂DAB染色液(GTVisionTM+Detection System/Mo&Rb，货号：GK600705A)购自基因科技(上海)有限公司；兔……