梁美兰，廖晓宏，张恒斌，钟丽梅

深圳市宝安区中心医院消化内科，广东 深圳 518101

胃癌是我国发病率和死亡率较高的常见恶性肿瘤之一，严重影响着人类生命健康及生活质量。目前胃癌的治疗主要是手术、化疗等方案，缺乏有效的治疗手段，且胃癌的发生发展是一个长期、复杂的多因素、多基因参与的过程，因此阐明胃癌发生发展中相关分子机制对发现肿瘤治疗新靶点及优化治疗方案具有重要价值和意义。Nesfatin-1是一种新发现的脑肠肽，主要分布在胃黏膜内分泌型细胞、胰岛及十二指肠布氏腺，集中在下1/3至1/2的黏膜腺中。Nesfatin-1参与消化道对营养物质的吸收、糖类物质的代谢、消化液分泌及胃肠道功能调节[1-2]。近年来研究发现，Nesfatin-1参与多种肿瘤如子宫内膜癌、肺癌、肾上腺癌的发生发展过程[3-5]。然而，目前国内外关于Nesfatin-1在胃癌发生发展中的作用的基础研究较少。本研究初步探讨Nesfatin-1对胃癌AGS 细胞增殖的作用及影响机制。

1 材料与方法

1.1 细胞株和主要试剂胃癌细胞系AGS(中国科学院上海细胞库)；CCK-8细胞增殖试剂盒(R&D systems公司)；β-actin、兔抗人RhoA单克隆抗体、羊抗人ROCK-1多克隆抗体及Nesfatin-1(CST公司)；ROCK特异性抑制剂Y-27632(Calbiochem公司)；牛血清白蛋白、RPMI-1640培养液、质量浓度为100 g/L的胎牛血清(上海生物工程技术有限公司)。

1.2 方法

1.2.1 细胞培养：将胃癌细胞系AGS细胞放置于质量浓度为100 g/L的胎牛血清的RPMI-1640培养液中，在37 ℃、体积分数为5%的CO2条件下进行培养传代，培养基需要每2 d更换1次。待消化传代后收集细胞进行实验。

1.2.2 各组胃癌AGS细胞增殖情况的……