李婉萤 赵健 陈浩坤 曾榛 李赫伟 宋家乐

中图分类号 R285;R574 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）16-2044-05

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.16.21

摘 要 目的：为多酚化合物在炎症性肠病（IBD）及肠纤维化预防和治疗中的应用提供参考。方法：检索2002年1月-2021年1月发表的相关文献，就多酚化合物对IBD及肠纤维化发生过程中主要信号通路的影响进行综述。结果与结论：多酚化合物防治IBD及肠肠纤维化的作用机制主要是通过调控转化生长因子β1/Smad、磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、丝裂原活化蛋白激酶等信号通路的活化、信号转导完成的。目前已知的多酚化合物中，姜黄素、黄芩苷、黄蜀葵花总黄酮、异苷草素、绿原酸及白藜芦醇等被证实具有潜在的防治IBD及肠纤维化作用。由于现在缺乏有效的防治手段和相关的临床研究，因此未来仍需进一步开展多酚类活性成分及其药理机制研究，并将其逐步应用到IBD及肠纤维的防治中，为上述疾病临床防治提供新思路。

关键词 结肠炎;肠纤维化;多酚化合物;信号通路;研究进展

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是一种慢性肠道疾患，主要分为克罗恩病（Crohns disease，CD）和溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）两类，其发病主要与环境、遗传、肠道菌群等多种因素造成的肠道黏膜屏障损伤和免疫稳态失衡有关[1]。相关调查研究结果显示，全球IBD发病率呈上升趋势[2]，而亚洲地区的发病率更是急剧上升，且特别值得注意的是，我国IBD发病率高达1.74/10万人[3]。肠纤维化是IBD的常见并发症，主要是因为在IBD患者肠管受损创面不断的愈合过程中会产生过度的胶原沉积，从而使IBD进展并演变为渐进且不可逆的肠纤维化[4]。……