杨婕 曹霞 李翠霞 郑莉佳 陈国欢

支气管肺发育不良（Bronchopulmonary dysplasia，BPD）是新生儿科常见的慢性肺病，多见于早产儿。BPD 发病机制尚未明确，在遗传易感性的基础上，氧中毒、气压伤、炎症等各种因素导致发育不成熟的肺出现损伤，在损伤之后肺部组织异常修复是导致BPD 的关键环节［1］。白介素-33（Interleukin-33，IL-33）属于白介素家族中的一员，与哮喘、自身免疫性疾病、炎性疾病等相关［2］。巨噬细胞移动抑制因子（Macrophage migration inhibitory factor，MIF）在临床中认为具有细胞因子活性的多功能炎性传递物质，参与机体炎症反应、免疫应答、血管形成等，与多种肺部疾病发生有关［3］。磷脂转运蛋白（phospholipid transprotein，PLTP）参与磷脂蛋白之间磷脂酰胆碱（Phosphatidylcholine，PC）的转运，PC 缺乏或合成不足和肺气肿、肺水肿、BPD 发生存在一定的联系［4］。基于此，本文将分析血清IL-33、MIF 及PLTP 水平变化与新生儿BPD 的关系，以期为临床诊疗BPD 提供参考依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年5月至2020年5月新生儿科收治的141 例早产儿（胎龄≤30 周），根据是否患有BPD分为非BPD 组（n=63）和BPD 组（n=78）。BPD 诊断标准：参考美国国立儿童健康与人类发育研究中有关BPD 诊断标准：任何氧依赖（FiO2＞0.21）超过28 d 新生儿即判定为BPD［5］。纳入标准：①临床资料完整；②研究对象监护人均知晓本次研究并签署知情同意书。排除标准：①合并先天性心脏病、脑颅急性、肺大泡、染色体异常等疾病者；②临床资料不完整；③入院日龄＞1 d 者。两组一般资料上比较差异无统计学意义（P＞0.05）。见表1。本研究经医院医学伦理委员会批准通过。

表1 一般资料比较［n（%），（±s）］Table 1 General information comparison［n（%），（±s）］

表1 一般资料比较［n（%），（±s）］Table 1 General information comparison［n（%），（±s）］

组别非BPD 组BPD 组t/χ2值P 值n 63 78性别（男/女）35/28 44/34 0.010 0.919胎龄（周）28.16±0.31 28.11±0.50 0.693 0.489出生体……