何姗姗 骆建美 刘贤 宋旭彤

乳腺癌为女性恶性肿瘤的发病之首，死亡率极高［1］。据相关资料显示，我国乳腺癌的发病率逐年升高，且以每年3%～4%的增长速度不断增加，因乳腺癌早期诊断率较低，大多数患者预后不理想［2］。既往文献报道，乳腺癌的发生、发展过程中由多种蛋白共同参与，对乳腺癌发生的机制、诊断及治疗进行深入研究，对改善患者预后，延长生存期有重要意义［3］。miRNA 可阻遏靶基因的翻译，血清微小RNA34（microRNA34，miR34）是miRNA 中一类高度保守的抑癌基因，能抑制靶基因表达［4］。血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor C，VEGF-C）是肿瘤生成过程中特异性最高的促血管生长因子，可促进肿瘤细胞生长、增殖［5］。可溶性白细胞介素-2 受体（Solubleinterleukin-2receptor，sIL-2R）是肿瘤坏死因子细胞网络中的重要组成部分，在抗病毒和抗肿瘤免疫方面发挥着重要的作用［6］。国内外文献关于miRNA、VEGF-C 及sIL-2R与乳腺癌淋巴结转移的关系研究较少。本研究通过检测乳腺癌患者血清miRNA、VEGF-C 及sIL-2R水平，分析联合三者检测对乳腺癌淋巴结转移的预测价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年3月至2019年3月在本院就诊的97 例乳腺癌患者，根据有无淋巴结转移分为：淋巴结转移组40 例、无淋巴结转移组57 例。纳入标准：①所有患者均经病理组织活检并确诊为乳腺癌［7］；②纳入研究前未服用过影响激素水平的药物；③无其他恶性肿瘤病史；④均签署知情同意书。排除标准：①合并严重免疫力缺陷者；②合并严重精神类疾病，无法正常沟通者；③子宫内膜炎、盆腔子宫内膜异位症及其他生殖系统疾病者；……