赵 丹，安 杰，刘 倩，李 力，朱清华

子痫前期(preeclampsia, PE)是一种常见的妊娠相关综合征，以高血压和蛋白尿为特征，是孕产妇和围产儿死亡的主要原因。在正常妊娠期间，滋养细胞获得类似肿瘤的特性并侵入子宫内膜和血管系统，这是胎盘形成、植入的关键步骤，然而PE胎盘中滋养层细胞未能正常侵入子宫[1]。因此，研究滋养层细胞迁移侵袭的分子机制，对了解PE发病机制及开发新的治疗策略非常关键。环状RNA(circRNA)是由前体RNA通过反向剪切形成的，具有共价闭合环结构的RNA分子，其通过与靶微小RNA(miRNA)结合、调节亲本基因表达、与RNA结合蛋白相互作用等方式发挥生物学功能，在肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、PE等疾病发生、进展中具有重要调控作用[2]。Deng等[3]通过RNA-Seq鉴定和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)证实，重度PE胎盘组织中circRNA 0011460(circ_0011460)表达上调，可能是该类患者潜在的治疗靶点。靶基因预测显示，miR-145是circ_0011460的潜在靶点。有研究指出，PE患者胎盘组织中miR-145表达降低，过表达miR-145可提高滋养细胞增殖率，降低细胞凋亡率[4]。因此，本研究假设circ_0011460可能靶向miR-145参与调控滋养细胞生物学行为；分析了circ_0011460、miR-145在正常胎盘、PE胎盘组织中表达，探讨干扰circ_0011460表达对滋养细胞增殖、迁移和侵袭的影响，并以miR-145为切入点探讨其分子机制，旨在为PE治疗提供潜在靶点。

1 材料与方法

1.1一般资料 选取2018年10月—2019年12月于本院行剖宫产的39例PE患者的胎盘组织为PE组。排除标准：原发性高血压病、妊娠糖尿病、多胎妊娠、染色体异常、先天性畸形或怀疑围产期感染的孕妇。并取同期在我院进行剖宫产的39例健康孕妇的正常胎盘组织为对照组(NC组)。……