申利娜，姬利红

（鹤壁市人民医院药学部，河南 鹤壁 458030）

缺血性脑卒中是由于脑的供血动脉（颈动脉和椎动脉）狭窄或闭塞、脑供血不足导致的脑组织坏死的总称，其已成为威胁人类健康的重要疾病，复发率较高，据报道[1]，我国缺血性脑卒中年复发率达17.7%，有效的二级预防是减少复发和死亡的重要手段。阿司匹林是一种常用的抗血小板聚集药物，在缺血性脑卒中二级预防中占重要地位，但部分缺血性脑卒中患者长期规律服用阿司匹林仍有复发，其是由多种因素共同导致的[2]。随着药物基因检测技术的发展，越来越多的研究集中探讨遗传因素与阿司匹林反应的相关性[3]。有研究报道，血小板内皮聚集受体1（PEAR1）基因多态性可能影响阿司匹林疗效[4]，但类似的研究主要集中在国外患者，且研究结果尚不一致[5]。目前，关于我国人群PEAR1 基因多态性与阿司匹林疗效相关性研究较少，且很少有研究报道PEAR1 基因多态性与脑血管事件的相关性。基于此，本研究通过检测PEAR1 基因多态性，探讨其与长期服用阿司匹林的缺血性脑卒中复发的相关性，以期为临床识别复发性缺血性脑卒中高风险患者提供参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集2018 年10 月—2019 年10 月我院脑卒中中心收治的148 例长期服用阿司匹林且已进行PEAR1 基因多态性检测的缺血性脑卒中患者的详细临床资料。该研究经我院医学伦理委员会批准，且患者签署知情同意书。纳入标准：经影像学检查确诊为缺血性脑卒中。……