陈永兰，周晓霞**，赵芳丽，陆焕俊，朱立红，钱建强

（1.苏州市吴江区中医医院药剂科，江苏 吴江 215221；2.苏州市吴江区中医医院普外科，江苏 吴江 215221）

中药注射剂是指中药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临睡前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。近些年随着中药注射剂的广泛使用，其超说明书用药的情况也时有发生，不仅影响了临床合理用药的管理质量[1]，还因其成分复杂，导致应用后不良反应增加或药物使用有效率不高[2]。目前，关于中药注射剂不良反应的报道也屡见不鲜[3]。为了确保患者的用药安全，我院对中药注射剂进行超说明书用药的药学干预研究，旨在探讨药学干预前后中药注射剂超说明书用药的变化情况，以期为今后的临床研究提供相关的指导意见，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

利用医院管理系统，通过信息检索，随机抽取我院2019 年1 月—2019 年12 月使用的8 种中药注射剂病历各100 份作为对照组，其中男性424 例，女性376 例，中位年龄65.8 岁；另随机选取2020 年1 月—2020 年12 月使用的同样的8 种中药注射剂病历各100 份作为干预组，其中男性441 份，女性359 份，中位年龄68.2 岁。两组病历性别、年龄比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法

对照组采取传统的药学管理方式，即以保障药品供应为主，干预组在传统的管理模式上进行药学干预，主要有以下途径：①制定药学干预管理规范：医院药事管理与药物治疗学委员会对超说明书用药行为实行分类管理：对有文献依据的超说明书用药，由临床科室提交医院药事会讨论通过后同意备案，简化流程；……