刘运麟

贵州省黔南州人民医院病理科 贵州都匀 558000

宫颈癌是目前常见的妇科恶性肿瘤之一，其发病率、死亡率位居女性恶性肿瘤中前两位，近年来宫颈癌发病趋于年轻化。我国也为宫颈癌高发区，据相关数据统计显示，我国每年姓曾发病数占全世界新发病例数的28.8%左右，死于宫颈癌者高达2 万多人，需要引起临床重视[1]。对于宫颈癌的诊断在临床中仍以宫颈细胞学检查为主，以往的传统细胞学检查到液基细胞薄层技术虽大大的提高了宫颈癌前病变以及宫颈癌检出率，但对检查结果的判断依赖于临床医生经验，也导致各研究结果报道数据差距大的原因之一。p16INK4a 蛋白检测在各级上皮内瘤病变中应用广泛，可有效提宫颈癌活检的组织筛查准确性。同时，利用DNA 倍体分析系统扫描，可分析细胞核内DNA 含量改变情况，所得诊断结果较为客观。基于此，本文旨在分析p16INK4a 免疫组化染色、DNA 倍体分析在宫颈癌筛查中的应用价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2019 年4 月～2021 年3 月在本院行宫颈癌筛查者214 例为研究对象，年龄25～65 岁，平均年龄（38.51±5.47）岁，BIM（22.64±2.55）kg/m2。纳入标准：（1）入选人员均知晓并同意本次研究；（2）均进行p16INK4a免疫组化染色、DNA倍体分析；排除标准：（1）为妊娠期或月经期女性者；（2）近期有宫颈手术或子宫切除者；（3）存在有盆腔放射史者。

1.2 方法

1.2.1 p16 免疫组化染色

使用检查专用的宫颈刷收集患者宫颈及颈管脱落细胞，使用放有保存液的标本瓶中，做成薄层细胞图片，进行p16INK4a 免疫组化染色。使用深圳森盈生物科技公司全自动免疫染色系统及抗体，已知阳性切片为阳性对照。……