李华明，蔡乐军，陈南南，黄 平，李芳涛

（1.四川乐汉高速公路有限责任公司，四川 峨眉山 614000；2.长安大学建筑工程学院，陕西 西安 710061）

0 引言

西南地区是我国碳酸盐岩地层的广泛分布区，岩溶面积高达75.5×104km2，约占川、渝、滇、黔四省市国土面积的66.5%。巨厚连片的碳酸盐岩地层广泛分布于各个地质历史时期，局部沉积厚度在一万米以上[1]，为岩溶地貌及油气储层的发育创造了优越条件。近年来，伴随“一带一路”倡议与“西部大开发”等国家重大战略的推进，西南岩溶地区工程建设及油气资源开发进入高峰期，渝昆高铁等国家重点工程相继投建，四川盆地陆续发现以碳酸盐岩为储集层的大型油气田[2−3]。因此，深入分析碳酸盐岩溶蚀特征，探究碳酸盐岩溶蚀过程与发育模式，对于指导岩溶地区工程建设及揭示碳酸盐岩油气储层发育规律至关重要[4−5]。

针对碳酸盐岩溶蚀作用规律，国内外众多学者开展了模拟试验研究[6−13]，探讨了岩石组构、溶蚀环境等内、外在因素的控溶机制。但限于室内试验条件，真实还原岩体的自然溶蚀环境是困难的。因此，试验条件及方法的差异也使得国内学者对碳酸盐岩溶蚀的难易程度存在两种不同的认识，一种是白云质灰岩>灰岩>灰质白云岩>白云岩[14]，另一种是灰岩>白云质灰岩>灰质白云岩>白云岩[15]。因此，不同组构碳酸盐岩的溶蚀规律尚需作进一步探讨。此外，虽然以往学者从溶解动力学的角度探究了碳酸盐岩溶蚀机制，但对于碳酸盐岩微观溶蚀过程及结构变化的研究却尚为少见。

本文以在建廖山隧道隧址区三叠系中统雷口坡组碳酸盐岩为研究对象，开展静态溶蚀模拟试验，目的在于分析碳酸盐岩溶蚀速率特征及相关控制因素，探究碳酸盐岩微观溶蚀特征及微观溶蚀过程的结构变化，以期为岩溶地区工程建设及油气储层勘探开发提供参考。

1 溶蚀机理

天然状态下，自然界碳酸盐岩的溶蚀是CO2-H2OMeCO3（Me 为Ca、Mg）系统间的溶解动力学平衡过程（图1），其溶蚀实质是岩石中碱金属矿物在岩溶水中

图1 碳酸盐岩溶解反应综合模型[16]Fig.1 Comprehensive model of carbonate rock dissolution reaction

H+作用下逐步溶解成游离的金属阳离子并向水中扩散的过程，即可溶岩去Ca、Mg 等元素的过程。碳酸盐岩溶蚀作用的强弱主要取决于水-岩反应界面上H+浓度的大小，溶蚀过程可用如下三个化学反应方程式进行模拟[17]：

（1）当pH≤5 时，固体表面质子化作用：

（2）当4≤pH≤6 时，固体表面碳酸盐化作用：

（3）当pH>6 时，固体表面水化作用：

式中：H2CO3*——岩溶水中H2CO3与CO2的总和；

ki——第i（i=1,2,3）个反应的反应速率常数。

总溶蚀速率可表示为：

式中：a—— 活度；

n、p——反应级数。

2 静态溶蚀试验

2.1 试验对象

试样采自川西南三叠系中统雷口坡组碳酸盐岩地层，为在建四川峨眉-汉源高速（峨-汉高速）廖山隧道重点岩溶发育区域典型碳酸盐岩试样。岩性分别为灰岩、白云质灰岩及钙质泥岩，经X 射线衍射全岩成分分析，岩样矿物组成如表1 所示。

表1 隧址区典型碳酸盐岩矿物组成X 射线衍射分析Table 1 X-ray diffraction analysis of mineral composition of typical carbonate rocks in tunnel site

根据隧道岩溶管道揭露次序，于隧道不同里程处采集岩石样品31 块（图2），为保证岩样加工成品率及完整性，择优选取岩质较为完整的典型灰岩、白云质灰岩及钙质泥岩样品为原岩样品进行加工。利用ZS-100 型岩芯钻取机及CB-300 型岩石切割机制备直径为42 mm，高度分别为40，20 ，10 mm 的圆柱体试样，并用MPD-1 型试样磨抛机对表面进行抛光以备使用。

图2 施工场地采集岩样Fig.2 Rock samples collected at the construction site

2.2 试验方法

溶蚀试验共分为六组（表2），共计18 个试样；每组试验分别设置三个容积为10 L 的溶蚀反应容器，每个容器内放入一个试样，使溶液体积与试样体积比大于180∶1，以保障溶液H+浓度在溶蚀周期内保持小范围波动，从而溶液pH 值可以近似看作是相对稳定的。

表2 溶蚀试验工况条件Table 2 dissolution experiment conditions

2.3 试验流程

将制备好的岩样用去离子水清洗干净，烘干（105 ℃，12 h）并称重；选用乙酸、盐酸、乙酸钠、氢氧化钠与去离子水配置pH 分别为3.7、4.5、5.3、7.0 及9.0 的溶液作为溶蚀介质；将溶液置于反应容器内，用细针线绑扎试样使其悬空且与溶液充分接触，将容器密封以防止有机酸挥发，令试样在常温常压（20 ℃，1 atm）条件下溶蚀；试验过程中，间隔6，8，10 h 取出试样（累计溶蚀24 h），用软毛刷与去离子水将其表面清洗干净，烘干称重；取100 mL 溶蚀介质于洁净、干燥的样品瓶中，检测溶蚀后试液pH 值（图3）。

图3 静态溶蚀试验装置Fig.3 Static dissolution experiment device

3 溶蚀速率与微观溶蚀特征分析

3.1 溶蚀速率评价方法

根据试样溶蚀前后质量差异，可按式（5）计算不同工况条件下碳酸盐岩溶蚀速率大小，并以此为基础分析岩石溶蚀特征及相关影响因素。

式中：v1——溶蚀速率/（g·cm−2·d−1）；

m0——溶蚀前试样质量/g；

m1——溶蚀后试样质量/g；

S——试样表面积/cm2；

Δt——溶蚀时间/d。

为直观量化溶蚀速率量级，根据单位换算关系cm·d−1=[g·cm−2·d−1]·ρ−1，可将其表示成如下形式：

式中：v2——表征溶蚀速率（cm·d−1）；

ρ——岩石密度（g·cm−3）；其中，隧址区灰岩为2.70 g/cm3，白云质灰岩为2.55 g/cm3，钙质泥岩密度为2.45 g/cm3。

3.2 溶蚀速率特征及相关影响因素分析

根据溶蚀试验成果（表3），对比不同岩性碳酸盐岩溶蚀过程，隧址区碳酸盐岩溶蚀速率具有如下特征：

表3 不同工况条件下溶蚀试验成果汇总Table 3 Summary of dissolution experiment results under different working conditions

（1）碳酸盐岩溶蚀是一个极为缓慢的过程。试验条件下（20 ℃、1 atm、乙酸溶液、pH=5.30、静态溶蚀），溶蚀速率量级介于10−5～10−3cm/d。其中，灰岩溶蚀速率约3.48 mm/a，白云质灰岩约1.57 mm/a，钙质泥岩约0.90 mm/a（图4）。

图4 不同岩性条件下溶蚀速率特征Fig.4 Characteristics of dissolution rate under different lithology conditions

（2）岩石岩性是控制溶蚀速率的本质因素。在溶蚀反应的初期，白云质灰岩、灰岩及钙质泥岩均具有较大的起始溶蚀速率，随着溶蚀时间的推进溶液中氢离子浓度降低，各岩性试样溶蚀速率逐渐降低并趋于稳定，但总体上具有灰岩>白云质灰岩>钙质泥岩的特征，说明岩性是控制溶蚀速率最本质的因素。碳酸盐岩的溶蚀随岩性差异而表现出不同特征，本质上是由岩石内部矿物成分差异造成的；根据岩石起始溶蚀速率与其矿物组成关系曲线（图5），岩石的起始溶蚀速率与方解石含量呈正相关，与白云石含量呈负相关，亦说明相同溶蚀环境下方解石较白云石更易溶蚀。

图5 起始溶蚀速率与岩石矿物成分关系Fig.5 Relationship between initial dissolution rate and rock mineral composition

（3）溶蚀介质pH 值是控制溶蚀速率的关键因素。碳酸盐岩溶蚀不仅与其矿物成分有着密切关系，还与外界溶蚀环境存在一定联系。由第一组组内对比试验显示（图6），相同尺寸的白云质灰岩试样在初始pH 值为3.7、4.5、5.3 的乙酸溶液中，溶蚀速率与溶液pH 值呈负相关；此外，在给定初始pH 值条件下，随着溶蚀时间的推进，溶液pH 值逐渐增大，溶蚀速率也呈减小趋势。表明溶蚀介质pH 值对可溶岩溶蚀速率影响较大，溶液中H+浓度越高，与可溶性岩石矿物结合的机会越高，岩石的溶蚀作用也就越强，这也是碳酸盐岩在溶蚀反应的初期具有较高起始溶蚀速率的根本原因。

图6 不同pH 值条件下溶蚀速率特征Fig.6 Characteristics of dissolution rate under different pH values

（4）溶蚀环境对溶蚀速率具有一定影响。为探究无机酸环境与有机酸环境下碳酸盐岩溶蚀特征差异，选用pH 值均为5.3 的盐酸溶液和乙酸溶液分别模拟无机酸环境与有机酸环境，试验发现（图7），盐酸环境下灰岩具有较高的起始溶蚀速率，且随溶蚀时间的推进呈线性降低趋势；乙酸环境下灰岩溶蚀速率呈先升高而后逐渐降低的规律。造成这种差异的原因是乙酸为弱电解质，溶蚀反应打破了乙酸原有的电离平衡，促进溶液中乙酸分子的进一步电离，使得乙酸溶液中短时H+浓度高于盐酸溶液中H+浓度，表现出局部时间段溶蚀速率较高的现象；但随时间的推进，乙酸溶液中H+被消耗，未电离的乙酸分子逐渐减少，溶蚀速率也相应降低。总体来看，有机酸与无机酸环境下灰岩溶蚀速率差别不大，总体趋势近似一致。

为进一步探究碱性环境与中性盐溶液环境下碳酸盐岩溶蚀特征，试验配制矿化度为65 mg/L 的中性乙酸钠溶液以及pH 值为9.0 的氢氧化钠溶液模拟溶蚀环境，利用pH 值为7.0 的去离子水作为对比试验，发现溶蚀速率具有如下特征（图7）：去离子水环境>中性乙酸钠溶液环境>氢氧化钠溶液环境；试验结果表明中性盐溶液与碱性溶液对灰岩溶蚀起到了不同程度的抑制作用，但较为有限。去离子水环境下碳酸盐岩溶蚀速率量级整体较小（图8），约为10−5cm/d，但仍具有灰岩>白云质灰岩>钙质泥岩的特征，灰岩溶解速率约为白云质灰岩与钙质泥岩溶解速率的两倍。

图7 不同溶蚀环境下灰岩溶蚀速率特征Fig.7 Characteristics of limestone dissolution rate in different dissolution environments

图8 碳酸盐岩在去离子水环境中溶蚀速率特征Fig.8 Characteristics of dissolution rate of carbonate rocks in deionized water environment

碳酸盐岩在不同溶蚀环境下的溶蚀特征一定程度上说明当岩溶水溶解较多可溶性岩石矿物时，水溶液Ca2+、Mg2+等离子含量升高，增大了水质的矿化度，促使溶蚀能力减弱；与此同时，碳酸盐岩矿物晶体的不断溶蚀消耗了大量侵蚀性H+，一定程度促进了Ca2+、Mg2+等碱金属离子的水解，从而促使岩溶水由酸性转化为弱碱性，削弱了岩溶水的溶蚀能力。

（5）天然状态下，岩体是由离散裂隙网络所分割的不连续介质，结构面的随机性也使得岩块具有不同的比表面积。通过开展组内对比试验发现（图9），碳酸盐岩溶蚀速率与试样比表面积之间不具备明显正相关关系，试验初期各岩样均具有较大起始溶蚀速率，但伴随溶蚀时间的推进溶蚀速率趋向平缓且大小趋于一致；说明溶蚀速率仅受岩性、pH 值等因素控制，而比表面积仅通过作用于水-岩反应有效界面的大小进而影响总溶蚀量大小。

图9 不同试样比表面积条件下白云质灰岩溶蚀特征Fig.9 Dissolution characteristics of dolomitic limestone under different specific surface areas of samples

3.3 碳酸盐岩微观溶蚀特征分析

为深入探究碳酸盐岩微观尺度下溶蚀特征及溶蚀过程的微观结构变化，在上述研究的基础上进一步开展溶蚀周期为312 h 的静态溶蚀试验，并以此为基础借助扫描电子显微镜（SEM）观察碳酸盐岩在不同溶蚀时刻下的微观形态特征，尝试探索碳酸盐岩微观溶蚀过程与发育模式（图10、图11）。

对比分析白云质灰岩与灰岩的动态溶蚀过程可以发现，试验环境下（20 ℃、1 atm、乙酸溶液、pH=5.30、静态溶蚀312 h）碳酸盐岩试样表面形态特征在宏观及微观两种尺度下均有明显改观，宏观层面上试样颜色明显变浅，且灰岩溶蚀率整体高于白云质灰岩溶蚀率，二者溶蚀程度强弱排序如表4 所示；微观尺度下试样溶蚀前后形态特征差异则更为显著，溶蚀过程分析如下。

3.3.1 白云质灰岩微观溶蚀过程

对于白云质灰岩，试样溶蚀前，矿物晶体呈规则长方体状，晶体间不规则堆积呈点、线、面状接触，可见晶间空隙，晶面光滑无痕，未见明显溶孔等溶蚀痕迹；溶蚀6 h 后，晶体表面开始出现明显层状剥蚀现象，层状溶蚀纹理明显（图12a）；随溶蚀时间的推进，矿物晶体棱角遭到不同程度的溶蚀而逐渐变得圆滑，晶体表面局部可见细小溶孔，同时晶间空隙逐步溶蚀扩大（图12b）；当溶蚀进行到72 h 时，方解石晶体沿解理面位置被溶蚀破坏明显，形似百叶窗状，局部似刀砍状，同时白云石晶体表面可见众多大小不等的溶蚀孔洞，晶体结构明显破坏，呈疏松孔隙状（图12c）；随碳酸盐矿物晶体的进一步溶蚀，晶面由破碎状逐步变得平整光滑，局部可见被剥蚀掉晶体接触位置处所遗留的溶蚀晶坑且表面趋于圆滑（图12d）；当溶蚀进行到192 h，溶缝沿方解石晶体解理面等微结构处扩展明显，可见若干组相互平行的溶蚀缝隙，且在多组解理相交部位处溶缝侧蚀扩展成半径较大的溶蚀孔洞，局部缝洞处可见方解石晶体溶蚀呈“溶蚀晶锥”状，白云石晶体表面溶蚀孔洞相互贯通并侧蚀扩大，局部晶体形态受溶蚀坍塌，此外晶间接触面处溶蚀作用显著，晶体颗粒间联系减弱（图12e）；随着溶蚀作用的深入，内部原生裂隙溶蚀扩大，晶体表面凹凸不平，不同矿物的差异性溶蚀现象更加明显，具体表现在方解石晶体被明显蚀低且局部呈散体状结构，晶体颗粒边缘具有晶锥状残留痕迹，白云石发育有众多孔径、深度不等的溶孔，局部发育溶蚀坑（图12f）。

3.3.2 灰岩微观溶蚀过程

对于灰岩，试样溶蚀前同样具有完整的矿物晶体形态，表面光滑平整且无明显溶蚀痕迹。在灰岩溶蚀的初期，矿物晶体棱边及晶格畸变处被溶蚀而变得圆滑，同时晶体表面出现众多细小溶痕（图13a）；随溶蚀时间的推移，方解石沿晶体表面及解理处继续溶蚀，形成一组相互平行的溶蚀裂隙，同时白云石表面出现溶蚀孔洞（图13b）；当溶蚀进行至72 h，方解石表面溶蚀破坏严重，呈沟槽状、阶梯状溶蚀，白云石晶体结构则相对较为完整，溶蚀作用相对较弱（图13c）；当溶蚀作用持续至120 h，方解石沿解理裂隙面溶蚀发育强烈，矿物颗粒已不具完整晶体形态，白云石晶体则清晰，仅局部可见少量溶蚀孔洞（图13d）；当溶蚀进行至192 h，晶体周围及晶间接触面位置处溶蚀作用强烈，具有显著层状、阶梯状溶蚀特征，部分岩石矿物被溶蚀剥落，可见明显蚀余凹槽分布其间（图13e）；随着晶面溶蚀的深入发展，岩石矿物间的结合程度逐渐减弱，方解石晶体溶蚀呈晶锥状、针状及柱状结构，原始颗粒形态被完全破坏，白云石晶体表面则溶蚀出现大量蜂窝溶孔，呈麻面状分布，但晶形轮廓仍清晰可辨，表现出白云石与方解石显著的差异性溶蚀特征（图13f）。

实质上碳酸盐岩的溶蚀过程是岩石内部主要可溶性矿物（方解石、白云石）微观溶蚀特征的宏观表现。方解石易沿晶体解理与晶面起伏处溶蚀，形成“溶蚀晶锥状”结构；而白云石则易沿晶体特有的菱形解理及其相交部位溶蚀，形成“蜂窝状”结构[12]（图14、图15）。由于白云质灰岩与灰岩中方解石及白云石两种主要成矿矿物含量不同，也使得两种岩性岩石的微观溶蚀过程存在一定差异，因此，在宏观层面上碳酸盐岩溶蚀速率也表现出一定差异。

表4 碳酸盐岩溶蚀程度对比Table 4 Comparison of dissolution degree of carbonate rocks

图10 Quanta 650 型环境扫描电子显微镜Fig.10 Quanta 650 environmental scanning electron microscope

3.4 碳酸盐岩微观溶蚀特征分析

20 世纪70年代以来，随着科技的进步与试验技术的完善，国内外学者对溶蚀机理开展了大量试验研究[10−18]，其中以韩宝平为代表的国内学者提出了碳酸盐岩的选择性溶蚀，即可溶岩通常沿容易溶解的矿物成分及有利结构面优先选择性溶蚀的特征[19]。结合扫描电镜下碳酸盐岩微观溶蚀过程发现，碳酸盐岩在溶蚀过程中均表现出一定程度的差异溶蚀现象，说明岩溶蚀作用是以选择性溶蚀为主要方式进行的，而岩面溶蚀特征是碳酸盐岩选择性溶蚀的结果，具体溶蚀特征简如下：

图11 镀膜后试样及其编号Fig.11 Coated sample and its number

3.4.1 沿矿物成分选择性溶蚀

图12 白云质灰岩溶蚀过程SEM 形态图Fig.12 SEM morpHhology of dolomitic limestone dissolution process

当碳酸盐岩试样溶蚀312 h 后，试样在微观尺度下发生明显的差异溶蚀现象。方解石晶体溶蚀后晶体结构塌落，已不具原有的晶体形态，呈“溶蚀晶锥”状结构、局部呈现“针状”或“柱状”结构；白云石晶体溶蚀后其晶体棱角特征鲜明，晶形仍清晰可辨，晶体表面溶蚀孔洞较为发育，呈“蜂窝麻面”状结构；由此看出，相同溶蚀环境下方解石的溶蚀程度远大于白云石，岩溶具有优先选择方解石矿物晶体进行溶蚀的特征（图16a）。

3.4.2 沿岩石结构选择性溶蚀

（1）沿矿物晶体表面的溶蚀

由于岩溶发育具有选择岩石矿物优先溶蚀的特征，当溶蚀沿岩石表面发育时，方解石晶体表面首先被溶蚀而变得低洼，溶蚀性相对较差的白云石晶体则突出于岩石表面，从而形成白云石晶间溶孔，这种不同步溶蚀现象也使得岩石表面呈现凹凸不平状；此外，矿物晶体表面溶蚀所表现出的逐层阶梯状剥蚀特征与层状溶蚀纹理现象也反映了岩溶沿矿物晶体表面选择性溶蚀的特征（图16b）。

（2）沿矿物晶体边缘的溶蚀

随溶蚀时间的推进，矿物晶体边缘溶蚀特征愈加明显，晶体棱边与尖角处晶形变得愈加模糊，局部晶体颗粒形似圆球状，具有沿矿物晶体边缘溶蚀的特征。原因在于晶体在内、外应力的作用下，棱角处产生的应力集中加速了溶蚀的发育；另一方面，矿物晶体在生成的过程中由于受到外部发育环境的控制，使得矿物结晶物质与生长空间受到一定制约，常常造成晶体畸变、形成位错，自身的缺陷也加剧了晶体边缘溶蚀效应[20]。晶体边缘的溶蚀进一步削弱了晶间联系，促进了晶间孔洞的形成（图16c）。

（3）沿晶间接触位置的溶蚀

在成矿过程中，矿物晶体棱角、棱边、晶面通常以点、线、面的形式相互接触，在内力作用下形成有机统一的整体。对比矿物晶体溶蚀前后晶间结构形态，发现溶蚀前晶形完整，棱角鲜明，晶体间相互紧凑贴合；溶蚀后晶体棱角变得光滑圆润，晶间距离明显加大，晶间空隙发育强烈，形似“砌块状”（图13a），说明晶体选择沿接触部位及周边范围产生了显著的溶蚀现象。

图13 灰岩溶蚀过程SEM 形态图Fig.13 SEM morpHhology of limestone dissolution process

（4）沿晶体解理、裂隙等微结构的溶蚀

矿物晶体溶蚀后结构较为松散多孔，晶体表面形成一组或几组相互平行或斜交的溶蚀凹槽，形似“百叶窗状”，局部似“刀砍状”；溶蚀沿晶体裂隙等微结构发育，

图14 方解石溶蚀过程模式图[12]Fig.14 Schema graph of the processes for calcite dissolution

图15 白云石溶蚀过程模式图[12]Fig.15 Schema graph for dolomite dissolution processes

使裂隙在深度与宽度方向上溶蚀扩大呈现缝状结构。溶蚀易沿矿物晶体解理、裂隙等微结构优先溶蚀的内在原因是由于方解石晶体与白云石晶体独特的结构特征造成的，两种矿物晶体在外界环境扰动下极容易分别沿{104}晶面与{1 011}晶面产生三组完全的解理面，解理等微结构面在溶蚀作用下容易使内部Ca-O 离子键与Mg-O 离子键产生断裂，游离的离子迅速向水中扩散而产生局部溶蚀现象（图16d）。

图16 碳酸盐岩微观溶蚀特征Fig.16 Microcosmic dissolution characteristics of carbonate rocks

4 结论

本文以在建峨汉高速公路廖山隧道场区三叠系中统雷口坡组典型碳酸盐岩为研究对象，采用溶蚀模拟试验及扫描电镜试验相结合的方法，探究了碳酸盐岩溶蚀速率、溶蚀特征及溶蚀过程的微观结构变化，得到如下结论和认识：

（1）试验条件下（20 ℃、1 atm、乙酸溶液、pH=5.30、静态溶蚀），隧址区雷口坡组灰岩溶蚀速率约3.48 mm/a，白云质灰岩溶蚀速率约1.57 mm/a，钙质泥岩溶蚀速率约0.90 mm/a。在隧道运营全寿命周期内，存在裂隙溶蚀拓展形成岩溶管道，进而弱化岩体与衬砌结构、缩短隧道结构寿命等风险。

（2）碳酸盐岩溶蚀作用受岩性条件及溶蚀环境的控制。相同溶蚀环境下，碳酸盐岩矿物组分是控制溶蚀速率最本质的因素，溶蚀速率与方解石含量呈正相关，与白云石含量呈负相关。溶蚀环境是控制溶蚀速率的关键因素，溶蚀速率整体上与溶蚀介质PH 呈负相关，有机酸与无机酸环境下灰岩溶蚀速率总体趋势相同，而中性盐溶液与碱性环境则对灰岩溶蚀起到了一定程度的抑制作用。

（3）碳酸盐岩溶蚀速率与岩体比表面积间不具备明显正相关关系，说明天然裂隙岩体比表面积仅通过影响水-岩反应有效界面的大小进而控制总溶蚀量大小，起到加速隧道裂隙岩体溶蚀进程的作用，而与溶蚀速率本身大小无关，说明隧道围岩越破碎则发育溶洞的可能性越大。

（4）碳酸盐岩微观溶蚀过程表明，溶蚀作用具有优先沿矿物成分、岩石微结构选择性溶蚀的特征。相同溶蚀环境下，方解石的可溶性远大于白云石，岩溶具有优先选择方解石矿物进行溶蚀的特征；此外，矿物晶体表面、晶粒边缘、晶间接触位置及晶体解理、裂隙等结构薄弱处也是优先溶蚀的部位。碳酸盐岩的溶蚀过程是岩石内部主要可溶性矿物（即方解石、白云石）微观溶蚀特征的宏观表现，碳酸盐岩矿物含量的不同也使得其微观溶蚀过程存在一定差异。