孙知雨

（华南师范大学生命科学学院，广东 广州 510631）

阳光玫瑰葡萄属欧美杂交种，但具有典型的欧亚种特性。该品种果穗呈圆锥形，果穗质量600 g左右，大穗可达1 800 g，平均单果质量8～12 g；果粒着生紧密，呈椭圆形，黄绿色，果面有光泽，果粉少；果肉鲜脆多汁，有玫瑰香味，可溶性固形物含量在20%左右，最高可达26%；鲜食品质极优，是目前市场上最受欢迎的葡萄品种之一［1］。为了进行优良阳光玫瑰葡萄果苗的快速繁育，并保持该品种的优良特征，宜采用组织培养方式进行繁殖。对葡萄进行组织培养的研究已多有报道［2-10］，但是关于阳光玫瑰葡萄组织培养的论文仅有1篇［11］。为了解影响阳光玫瑰组织培养效果的条件，此试验对阳光玫瑰葡萄的组织培养和快速繁殖技术进行研究，为阳光玫瑰葡萄的快速繁殖提供参考。

1 试验材料与方法

1.1 试验材料

试验材料选取阳光玫瑰葡萄春季萌发的10 cm长的茎段，在室内去掉叶片，流水冲洗30 min，去掉顶梢最嫩的一段，剪成带1个芽的茎段。将茎段放在超净工作台上，先用70%的酒精浸泡60 s，然后用0.1%氧化汞消毒9 min，再用无菌水涮洗3次，每次5 min。在无菌接种盘或者无菌培养皿上，切掉葡萄带芽茎段两端，然后将茎段接种在启动培养基上。

1.2 启动培养

B5为葡萄外植体芽诱导的基本培养基，培养基中添加植物生长调节剂6-BA和NAA。6-BA的浓度分为4个梯度，分别为0.5 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L和2.0 mg/L，NAA的浓度为0.5 mg/L。此次试验接种30瓶，每瓶1个外植体，设3次重复。外植体生长30 d，调查统计葡萄无菌芽的诱导成功率。

1.3 增殖培养

将诱导成功的葡萄组培苗在用无菌操作条件下切下，接种到预先配制好的增殖培养基上。……